Auszug
Grundsätzlich unterscheidet man bei Import-Arzneimitteln zwischen „Parallelimport“ und „Reimport“. Unter Parallelimport versteht man die Einfuhr von Arzneimitteln, die im Ausland von multinationalen Pharmakonzernen, auch für den deutschen Markt produziert wurden und sowohl vom Hersteller als auch vom Importeur parallel nach Deutschland verbracht werden. Die ausdrückliche Einwilligung des ursprünglichen Herstellers ist dazu nicht erforderlich.82
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Literatur
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Vgl. Becker, W. (1994), S. 135–154, Groeben, H. v. d. (1982), Münch, W., Rinsche, G. (1989).
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Vgl. Kobelt, H. (2007).
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Vgl. Niesel, K., Gürtner, K. (2007), § 129 SGB V RdNr. 1.
Vgl. Bundesministerium für Gesundheit (2001).
Vgl. Harmonisierungssamt für den Binnenmarkt (http://oami.europa.eu/de).
Vgl. Braun, T. (2007).
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Geller, J. (2008). Arzneimittel-Importe in Europa. In: Schöffski, O., Fricke, FU., Guminski, W. (eds) Pharmabetriebslehre. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79551-3_30
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