Auszug
Definition, Aufbau und Funktion des Komplementsystems. Komplement ist ein Teil der unspezifischen humoralen Abwehr. Einschließlich seiner Regulatorproteine besteht es aus ca. 25 verschiedenen Plasmaeiweißen. Viele Komplemenfaktoren liegen normalerweise als inaktive Vorstufe vor. Erst durch einen Aktivierungsvorgang, oft eine partielle Proteolyse, werden sie in biologisch wirksame Eiweiße mit enzymatischer Aktivität überführt. Komplement steht bereits bei Geburt zur Abwehr zur Verfügung, wenn auch mit etwas reduzierter Aktivität verglichen mit Erwachsenen.
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Literatur
Bowen T, Cicardi M, Parkas H et al. (2004) Canadian 2003 International Consensus Algorithm For the Diagnosis, Therapy, and Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol 114: 629–637
Boyle RJ, Nikpour M, Tang MLK (2005) Hereditary angi-oedema in children: A management guideline. Pediatr Allergy Immunol 16: 288–294
Carugati A, Pappalardo E, Zigale LC, Cicardi M (2001) Cl-inhibitor deficiency and angioedema. Mol Immunol 38:161–173
Eisen DP, Minchinton RM (2003) Impact of mannose-binding lectin on susceptibility to infectious diseases. Clin Infect Dis 37:1496–1505
Parkas H, Harmat G, Fust G, Varga L, Visy B (2002) Clinical management of hereditary angio-oedema in children. Pediatr Allergy Immunol 13: 153–161
Fujita T (2002) Evolution of the lectin-complement pathway and its role in innate immunity. Nat Rev Immunol 2: 346–353
Kaplan AP, Ghebrehiwet B (2005) Does C-2 kinin exist? J Allergy Clin Immunol 115:876
Notarangelo L, Casanova JL, Fischer A, Puck J, Rosen F, Seger R, Geha R (2004) International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency diseases classification committee. Primary immunodeficiency diseases: an update. J Allergy Clin Immunol 114: 677–687
Wen L, Atkinson JP, Giclas PC (2004) Clinical and laboratory evaluation of complement deficiency. J Allergy Clin Immunol 113: 585–593
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Wahn, V. (2007). Komplementsystem und Komplementdefekte. In: Lentze, M.J., Schulte, F.J., Schaub, J., Spranger, J. (eds) Pädiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-76460-1_82
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