Auszug
Wie von Charcot bereits in den 70er Jahren des 19. Jahrhunderts herausgearbeitet, kommt es bei der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zur Degeneration nicht nur der motorischen Vorderhornzelle, des 2. Motoneurons oder á-Motoneurons, sondern auch des 1., kortikalen Motoneurons bzw. seiner Projektionsbahnen (Charcot u. Joffroy 1869). Zellkern und - körper der auch als Betz-Riesenzellen benannten, charakteristisch großen Pyramidenzellen finden sich im primär motorischen Kortex, im Gyrus präcentralis, in der 5. der 6 histologisch differenzierbaren isokortikalen Schichten, der Lamina ganglionaris. Entsprechend dem Verlauf der Pyramidenbahn finden sich die Axone dieser Zellen auf dem Weg zu ihren spinalen Zielsynapsen in der Corona radiata, der Capsula interna, den Hirnschenkeln (Crura cerebri) und nach dem teilweisen Kreuzen auf die kontralaterale Seite in der Decussatio pyramidorum im Tractus corticospinalis anterior (Fasern u. a. für die Versorgung der oberen Extremitäten, höherer Anteil ungekreuzter Axone) und Tractus corticospinalis lateralis (Fasern u. a. für die Versorgung der unteren Extremitäten).
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Literatur
Caramia MD, Palmieri MG, Desiato MT et al. (2000) Pharmacologic reversal of cortical hyperexcitability in patients with ALS. Neurology 54: 58–64
Charcot JM, Joffroy A (1869) Deux cas d’atrophie musculaire progressive avec lesions de la substance grise et des faisceaux anteriolatéraux de la moelle épinière. Arch Physiol Norm Pathol 2: 354–367, 629–649, 744–760
Chistyakov AV, Soustiel JF, Hafner H et al. (2001) Excitatory and inhibitory cortcospinal responses to transcranial magnetic stimulation in patients with minor to moderate head injuries. J Neurol Neurosurg Psychiatry 70: 580–587
Claus D, Brunholzl C, Kerling FP, Henschel S (1995) Transcranial magnetic stimulation as a diagnostic and prognostic test in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci Suppl129: 30–34
Desiato MT, Caramia MD (1997) Towards a neurophysiological marker of amyotrophic lateral sclerosis as revealed by changes in cortical excitability. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 105: 1–7
Eisen A, Pant B, Stewart H (1993) Cortical excitability in amyotrophic lateral sclerosis: a clue to pathogenesis. Can J Neurol Sci 20: 11–16
Eisen A (2001) Clinical electrophysiology of the upper and lower motor neuron in amyotrophic lateral sclerosis. Seminars in Neurology 21(2): 141–154 Umfassender Überblick über elektrophysiologische Untersuchungen bei Motoneuronerkrankungen mit interessanter Diskussion pathophysiologischer Hypothesen.
Hess CW, Mills KR, Murray NM, Schriefer TN (1987) Magnetic brain stimulation: central mtor conduction studies in multiple sclerosis. Ann Neurol 22: 744–752
Komissarow L, Rollnik JD, Bogdanova D et al. (2004) Triple stimulation technique (TST) in amyotrophic lateral sclerosis. Clin Neurophysiol 115: 356–360
Kramp. K, Mohammadi B, Dengler R, Bufler J (2004) Mirror movements and ipsilateral motor evoked potentials in ALS. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord 5: 154–163
Liepert J, Schwenkreis P, Tegentho. M, Malin JP (1997) The glutamate antagonist riluzole suppresses intracortical facilitation. J Neural Transm 104: 1207–1214
Magistris MR, Rösler KM, Truffert A, Myers JP (1998) Transcranial stimulation excites virtyally all motor neurons supplying the target muscle. A demonstration and a method improving the study of motor evoked potentials. Brain 121: 437–450 Methodischer Milestone Artikel mit erstmaliger Darstellung der Triple-Stimulationstechnik.
Magistris MR, Rösler KM (2004) The triple stimulation technique. Clinical Neurophysiology of Motor Neuron Diseases. In: Eisen A (Ed) Handbook of Clinical Neurophysiology 4, pp 305–315
Mills KR, Nithi KA (1998) Peripheral and central motor conduction in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci 159: 82–87
Mills KR (2003) The natural history of central motor abnormalities in amyotrophic lateral sclerosis. Brain 126: 2558–2566 Verlaufsstudie bei ALS-Patienten mit konventionellen TMS-Messwerten.
Mills KR (2004). Magnetic stimulation and central conduction time. In: Eisen A (Ed) Handbook of Clinical Neurophysiology 4, pp 283–293
Osei-Lah AD, Mills KR (2004) Optimisig the detection of upper motor neuron function dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis-a transcranial magnetic stimulation study. J Neurol 251: 1364–1369
Prout AJ, Eisen A (1994) The cortical silent period and amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve 17: 217–223
Rösler KM, Truffert A, Hess CW, Magistris MR (2000) Quantification of upper motor neuron loss in amyotrophic lateral sclerosis. Clin Neurophysiol 111: 2208–2218
Schwenkreis P, Liepert J, Witscher K et al. (2000) Riluzole suppresses motor cortex facilitation in correlation to its plasma level. A study using transcranial magnetic stimulation. Exp Brain Res 135: 293–299
Stefan K, Kunesch E, Benecke R, Classen J (2001) Effects of riluzohe on cortical excitability in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Ann Neurol 49: 537–540
Triggs WJ, Macdonell RA, Cros D et al. (1992) Motor inhibition and excitation are independent of magnetic cortical stimulation. Ann Neurol 32: 345–351
Triggs WJ, Menkes D, Onorato J et al. (1999) Transcranial magnetic stimulation identifies upper motor neuron involvement in motor neuron disease. Neurology 53: 605–611 Studie mit hoher praktischer Relevanz und interessanten Beobachtungen zu Veränderungen im Krankheitsverlauf bei ALS Patienten.
Turner MR, Osei-Lah AD, Hammers A et al. (2005) Abnormal cortical excitability in sporadic but not homozygous D90A SOD1 ALS. J Neurol Neurosurg Psychiatry 76: 1279–1285
Urban P, Vogt T, Hopf H (1998) Corticobulbar tract involvement in amyotrophic lateral sclerosis: a transcranial magnetic stimulation study. Brain 121: 1099–1108
Weber M, Eisen A, Stewart HG, Andersen PM (2000) Preserved slow conducting corticomotoneuronal projections in amyotrophic lateral sclerosis with autosomal recessive D90A CuZn-superoxide dismutase mutation. Brain 123: 1505–1515
Wittstock M, Wolters A, Benecke R (2007) Transcallosal inhibition in amyotrophic lateral sclerosis. Clin Neurophysiol 118: 301–307
Zanette G, Tamburin S, Manganotti P et al. (2002) Different mechanisms contribute to motor cortex hyperexcitability in amyotrophic lateral sclerosis. Clin Neurophysiol 113: 1688–1697
Ziemann U, Winter M, Reimers CD et al. (1997) Impaired cortex inhibition in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Evidence from paired transcranial magnetic stimulation. Neurology 49: 1262–1268 Interessante und methodisch wegweisende Anwendung von TMS-Doppelpuls-Protokollen bei ALS-Patienten.
Ziemann U (2004) Cortical threshold and excitability measurements. Clinical Neurophysiology of Motor Neuron Diseases. In: Eisen A (Ed) Handbook of Clinical Neurophysiology 4, pp 17–335 Konzise Zusammenfassung insbesondere der theoretischen Hintergründe einzelner TMS-Messwerte im Hinblick auf die klinische Anwendung.
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Krampfl, K., Dengler, R. (2007). Motoneuronerkrankungen. In: Siebner, H.R., Ziemann, U. (eds) Das TMS-Buch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-71905-2_23
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