Skip to main content
  • 186 Accesses

Auszug

Der Morbus Behçet wurde anfänglich auf Grund der Haut- und Schleimhautulzerationen sowie Augenentzündungen den okulomukokutanen Syndromen zugeordnet. Heute wird er als Multiorganerkrankung den systemischen Vaskulitiden zugerechnet. Auffällig ist die unterschiedliche Häufigkeit der Erkrankung in verschiedenen ethnischen Gruppen, mit der höchsten Prävalenz in der Türkei, gefolgt von Japan und den arabischen Ländern.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 29.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Hardcover Book
USD 39.99
Price excludes VAT (USA)
  • Durable hardcover edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Aktulga E, Altac M, Özyazgan Y et al. (1980) A double blind study of colchicine in Behçet’s disease. Haematologica 65: 339–402

    Google Scholar 

  • Barnes CG, Yasici H (1999) Behçet’s syndrome (editorial). Rheumatology 38: 1171–1176

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hamuryadan V, Özyazgan Y, Hizli N et al. (1997) Azathioprine in Behçet’s syndrome. Effects on longterm prognosis. Arthritis Rheum 40: 769–774

    Article  Google Scholar 

  • International Study Group for Behçet’s disease (1990) Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. Lancet 335: 1078–1080

    Google Scholar 

  • Kaklamani VG, Kaklamanis PG (2001) Treatment of Behçet’s diesease — an update. Semin Arthritis Rheum 30: 299–312

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sfikakis PP (2002) Behçet’s disease: a new target for antitumor necrosisfactor treatment. Ann Rheum Dis 61Suppl 2: ii51–53

    PubMed  Google Scholar 

  • Whitcup SM, Salvo EC, Nussenblatt RB (1994) Combined cyclosporine and corticosteroid therapy for sightthreatening uveitis in Behçet’s disease. Am J Ophthalmol 118: 39–45

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2007 Springer Medizin Verlag Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Ehlert, A. (2007). MorbusBehçet. In: Schölmerich, J. (eds) Medizinische Therapie 2007 | 2008. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-48554-4_17

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-540-48554-4_17

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-48553-7

  • Online ISBN: 978-3-540-48554-4

  • eBook Packages: Medicine (German Language)

Publish with us

Policies and ethics