Auszug
Die Diagnosestellung und Behandlung der systemischen Sklerodermie ist anspruchsvoll, nicht zuletzt auf Grund der Vielzahl der betroffenen Organsysteme und des chronischen und häufig schweren Verlaufs mit einer Fünfjahresüberlebenserwartung von 50–75%. Die relative Seltenheit der systemischen Sklerodermie (Prävalenz ca. 50/1.000.000) und das Bestehen einzelner definierter Untergruppen dieser Erkrankung führen dazu, dass eine fachlich hochstehende Versorgung der Patienten nur von in der Betreuung dieser Erkrankung erfahrenen Spezialisten in Kooperation mit anderen Fachdisziplinen (z. B. Lungenheilkunde, Nephrologie, Dermatologie) erbracht werden kann.
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Hunzelmann, N. (2007). Systemische Sklerodermie. In: Schölmerich, J. (eds) Medizinische Therapie 2007 | 2008. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-48554-4_15
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