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Literatur
Änderungsgesetz vom 05.06.1974, abgedruckt im BGB1. I, 1245, sog. Tierarzneimittelnovelle.
Richtlinien des Rates vom 28.09.1981 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über Tierarzneimittel und über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und tierärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Tierarzneimitteln, 81/851/EWG und 81/852/EWG, AB1. L317 vom 06.11.1981, S. 1ff. und S. 16ff.
Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 vom 26.06.1990 zur Schaffung eines Gemeinschaftsverfahrens für die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs, ABl. L 224 vom 18.08.1990, S. 1ff., zuletzt geändert durch die Verordnung (EG) Nr. 1518/2005 vom 19.09.2005, ABl. L 244, S. 11.
Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 06.11.2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel, ABl. L 311 vom 28.11.2001, S.1, zuletzt geändert durch die Richtlinie 2004/28/EG vom 31.03.2004, ABl. L 136, S. 58.
Bekanntmachung vom 07.03.2005, BGB1. I, 522, zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung vom 22.12.2005, BGB1.I, 3707.
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(2007). Besondere Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere. In: Deutsch, E., Lippert, HD. (eds) Kommentar zum Arzneimittelgesetz (AMG). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-33950-2_28
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Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
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