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Einfache Derivate von Pyridin, Piperidin, Chinolin, Pyrazin und Phenazin

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Book cover Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe (exclusive Alkaloide)

Part of the book series: Chemische Reihe ((LMW/C,volume 12))

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Zusammenfassung

Die in diesem Kapitel vereinigten, N-haltigen Verbindungen leiten sich von folg. Grundsubstanzen ab:

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Literatur

  • TH. Anderson, A. 1851, 80, 44 resp. 54: aus Knochenmehl rein isoliert; Name; Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • W. H. Perkin, A. 1866, 137, 359: synthet. Darstellung.

    Google Scholar 

  • W. KÖRner 1869: Konst.-Formel aufgestellt.

    Google Scholar 

  • Wislicenus u. E. Looft, A. 1893, 275, 366: aus Holzölen isoliert. A. Goris u. A. Larsonneau, ref. C. 1922, I, 757: aus Blättern v. Atropa belladonna; vgl. dazu u. über das Vorkommen in Belladonnawurzeln: H. King u.

    Google Scholar 

  • L. L. Ware, Soc. 1941, 331.

    Google Scholar 

  • T. F. Buehrer, C. M. Mason U. J. A. Crowder, ref. Chem. Abstr. 1939, 33, 4375: aus Aplopappus hartwegi zu 2,04% bez. auf trockene Pflanze (ob primäres Vorkommen ?).

    Google Scholar 

  • T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: als Abbauprodukt der Fusarinsäure erhalten; Name; Konst.

    Google Scholar 

  • T. Yabuta, Y. SuMIxI u. S. Uno, ref. Chem. Abstr. 1940, 34, 3314: aus dem Pilz Fusarium heterosporum Nees isoliert.

    Google Scholar 

  • Tamari, ref. Chem. Abstr. 1952, 46, 5143 (Arbeit aus 1948): Synthese.

    Google Scholar 

  • T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: aus der

    Google Scholar 

  • Kulturlösg. des Pilzes Fusarium heteros porum Nees; Name; Bruttoformel; Konst. Y. Yasue, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 2057: aus der Kulturlösg. des Pilzes Gibberella fujikuroi.

    Google Scholar 

  • E. GÄUmann, S. Naef-Roth u. H. Kobel, C. r. 1952, 234, 173: aus Fusarium lycopersici u. F. vasinfectum; Substanz zeigt starke Welkwirkung

    Google Scholar 

  • PL. A. Plattner, W. Keller u. A. Boller, Helv. 1954, 37, 1379: Synthese.

    Google Scholar 

  • H. Meyer, M. 1905, 26, 1311: Synthese.

    Google Scholar 

  • R. H. F.Manske, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 5761: aus Thermopsis rhombifolia Equisetum arvense.

    Google Scholar 

  • H. Eugster, R. Griot U. P. Karrer, Heiv. 1953, 36, 1387: vermutlich in Equisetum palustre.

    Google Scholar 

  • Ramsay 1877: Synthese (vgl. A. Hantzsch, B. 1886, 19, 289, wo auch der Name Dipicolinsäure eingeführt wird).

    Google Scholar 

  • J.F. Powell, Biochem. J. 1953, 54, 210: aus Sporen v. Bacillus megatherium als Ca-Salz zu 15% bez. auf Trockengew. der Sporen.

    Google Scholar 

  • J. J. Perry u. F. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 9091: aus den Sporen Bacillus cereus var. mycoides wurden - nach Hydrolyse - bis ca. 5% isoliert.

    Google Scholar 

  • J. J. Perry U. J. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16971: aus den Sporen v. Bacillus cereus var. mycoides wurde der Monoäthylester isoliert; der Äthylgruppen-Gehalt ist in den Sporen grösser als in den vegetativen Zellen.

    Google Scholar 

  • Rochleder U. Wertheim, A. 1845, 54, 254; TH. Wertheim, A. 1849, 70, 58 resp. 62: bei der Spaltung von Piperin beobachtet.

    Google Scholar 

  • TH. Anderson, ebenso Cahours, vgl. A. 1852, 84, 342: Bruttoformel für die neue Base aus Piperin; Name.

    Google Scholar 

  • W. KÖNigs, B. 1879, 12, 2341: Konst.-Formel.

    Google Scholar 

  • W. Johnstone, ref. B. 1889, 22, Ref. 61: aus schwarzem Pfeffer.

    Google Scholar 

  • A.Wangerin, ref. C. 1903, II, 214: aus langem Pfeffer = unreife Früchte v. Piper o f f icinarum.

    Google Scholar 

  • C. Rimington, ref. C. 1936, I, 80: in Psilocaulon absimile N. E. Br. zu ca. 3% der getrockneten Pflanze.

    Google Scholar 

  • G. Englaender, B. 1935, 68, 2218: zu 0,0086% aus schwarzem Pfeffer. E. SPÄTH u. E. Zajic, B. 1936, 69, 2448: im Tabak.

    Google Scholar 

  • N. K. JurascHEwsKI u. S. J. Stepanow, ref. C. 1940, I, 1841: aus Petrosimonia monandra zu 1,33% bez. auf getrocknete Pflanze.

    Google Scholar 

  • A. W. Hofmann, B. 1881, 14, 659: erstmals synthet. aus Piperidin dargestellt. N.K. Juraschewski U. S. J. Stepanov, ref. C. 1940, II, 206: zu 1% aus den getrockneten, grünen Teilen v. Girgensohnia diptera B. G. E.

    Google Scholar 

  • K. Yurashevskil u. N.L. Stepanova, ref. Chem. Abstr. 1946, 40, 6754: zu 0,58% in den grünen Teilen v. Girgensohnia oppositiflora Pall.

    Google Scholar 

  • W. Heintz, A. 1874, 174, 133 resp. 144: Synthese; Name; Konst.

    Google Scholar 

  • C. Rimington u. G. C. S. Roets, ref. C. 1938, II, 3408: aus Acalypha indica.

    Google Scholar 

  • Von Runge 1834 im Steinkohlenteer beobachtet u. a.eukol» genannt (vgl. A. W. Hofmann, A. 1843, 47, 37).

    Google Scholar 

  • CH. Gerhardt, A. 1842, 42, 310: aus Chinin dargest.; Name Chinoilin. CH.. Gerhardt, ref. A. 1842, 44, 279: Name Chinolein.

    Google Scholar 

  • Berzelius 1844: Name Chinolin.

    Google Scholar 

  • A. Laurent, ref. A. 1847, 62, 95 resp. 101: Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • KÖRner: Konstitutionsformel (vgl. A. Bayer, A. 1870, 155, 321).

    Google Scholar 

  • W. Koenigs, B. 1879, 12, 453: erstmals synthet. erhalten.

    Google Scholar 

  • S. Hoogewerff u. W.A. Van Dorp, Rec. 1882, 1, 1 u. 107, ref. B. 1883, 16, 425: Leukol u. Chinolin identisch.

    Google Scholar 

  • E. SPÄTH U. J. PIxL, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angostura-

    Google Scholar 

  • rinde = Rinde v. Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock. R.Yamamoto u. K.ITo, ref. C. 1938, I, 200: im äther. Öl aus schwarzem Tee. M. G. Igolen ref. C. 1939, II, 750: sehr geringe Mengen aus Orangenblätterwasseröl v. Citrus bigaradia.

    Google Scholar 

  • Doebner U. W. V. Miller, B. 1881, 14, 2812: als eine dem Chinolin homologe Base erstmals dargest.

    Google Scholar 

  • O. Doebner U. W. V. Miller, B. 1882, 15, 3075: Konst.; Name Chinaldin.

    Google Scholar 

  • E. SPÄTH U. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angostura- rinde = Rinde v. Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock.

    Google Scholar 

  • E. SPÄTH U. J. Pikl, B. 1929, 62, 2244: Synthese.

    Google Scholar 

  • E. SPÄTH U. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in geringer Menge in der Angosturarinde = Rinde von Gusparia tri f oliata Engler = Galipea o f f icinalis Hancock.

    Google Scholar 

  • E. E. Hays, J. C. Wells, P. A. Katzman, C. K. Cain, F. A. Jacobs, S. A. Thayer, E. A. Doisy, W. L. Gaby, E.G. Roberts, R. D. Muir, D. J. Carroll, L. R. Jones U. N. J. Wade, J. Biol. Chem. 1945, 159, 725: aus Kulturen v. Pseudomonas aeruginosa als antibiotisch wirkende Verbindungen isoliert; Bezeichnung Pyo I b, Pyo I c und Pyo Iii.

    Google Scholar 

  • J. C. Wells, J. Biol. Chem. 1952, 196, 331: Konst. u. Synthese der 3 Verbindungen.

    Google Scholar 

  • W. KÖNigs, B. 1879, 12, 97: durch Oxydation aus Cinchoninsäure dargestellt.

    Google Scholar 

  • H. Schmid u. P. Karrer, Heiv. 1945, 28, 722: aus Mohnstroh v. Papayer somnif erum.

    Google Scholar 

  • G. Dunn, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, 2586: Stoffwechselprodukt v. Aspergillus flavus; Name; Brutto- u. Konst.-Formel; Synthese.

    Google Scholar 

  • J. D. Dutcher, J. Biol. Chem. 1947, 171: Darst. aus Aspergillsäure; zur Konst. G. Dunn, J. J. Gallagher, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 126: aus dem Kulturfiltrat v. Aspergillus flavus isoliert; zur Konst.

    Google Scholar 

  • G. T. Newbold, W. Sharp u. F. S. Spring, Soc. 1951, 2679: Konst.-Beweis durch Synthese.

    Google Scholar 

  • E. C. White u. J. H. Hill, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 5102: aus der Kulturlösung v. Aspergillus flavus; Name; Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • J. D. Dutcher U. O. Wintersteiner, J. Biol. Chem. 1944, 155, 359; J.D. Dutcher, J. Biol. Chem. 1947, 171, 321, 341: zur Konst.

    Google Scholar 

  • G. Dunn U. J. J. Gallagher, G. T. Newbold U. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 126; G. Dunn, G. T. Newbold U. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 131: Konst. G. T. Newbold, W. Sharp u. F. S. Spring, Soc. 1951, 2679: Konst.-Beweis’ durch Synthese der Desoxyaspergillsäure.

    Google Scholar 

  • A. J.Kluyver, J.P. Van Der Walt u. A. J.Triet, ref. Chem. Abstr. 1953, 47’ 12503: als rotes Pigment aus einem, in Fe-haltiger Kulturlösung gewachsenem Stamm v. Candida pulcherrima (0,25–0,30 g aus 100 g der feuchten Hefe); Name; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • A. H. Cook u. C.A. Slater, Soc. 1956, 4133: Konst.

    Google Scholar 

  • J. Stenhouse U. C.E. Groves, A. 1877, 185, 14: aus der Flechte Roccella fuci- f orrais; Name.

    Google Scholar 

  • M.O. Forster U. W. B. Saville, Soc. 1922, 121, 816: Brutto- u. Konst.-Formel.

    Google Scholar 

  • A.E. Oxford u. H. Raistrick, J. Biol. Chem. 1948, 42, 323: Isolierung aus dem Mycel v. Penicillium griseo-fulvum; Name; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • A. J. Birch, R. A. Massy-Westropp u. R. W. Rickards, Chem. and Ind. 1955, 1599: zur Konst.

    Google Scholar 

  • A. J. Birch, R. A. Massy-Westropp u. R. W. Rickards, Soc. 1956, 3717: Konst.

    Google Scholar 

  • F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1924, 140, 1: aus Pyocyanin, (s. Nr. 2537) erhalten; Name Hemipyocyanin.

    Google Scholar 

  • F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1928, 177, 177: Bruttoformel; Synthese von a-Oxyphenazin, das mit Hemipyocyanin identisch.

    Google Scholar 

  • R. Schoenthal, Brit. J. Exp. Path. 1941, 22, 137, ref. Chem. Abstr. 1942, 36, 509; G. Young, J. Bact. 1947, 54, 109, ref. Chem. Abstr. 1948, 42, 640: primär wohl nur in geringer Menge in Kulturen v. Pseudomonas pyocyanea = P. aeruginosa.

    Google Scholar 

  • F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1924, 140, 1; 1925, 142, 103; 1928, 177, 177; 1929, 181, 58; B. 1929, 62, 2051: Isolierung; Bruttoformel; Konst. (aber bimolekular angenommen); Synthese.

    Google Scholar 

  • L. Michaelis, Naturw. 1931, 19, 461, ref. C. 1931, II, 427; J. Biol.. Chem. 1931, 92, 211; E. Friedheim U. L. Michaelis, J. Biol. Chem. 1931, 91, 355: zur Konst.: monomolekulare Formulierung.

    Google Scholar 

  • H. Hillemann, B. 1938, 71, 46: Beweis für Stellung der CH3-Gruppe.

    Google Scholar 

  • R. Clemo u. H. Mc ILwAin, Soc. 1938, 479: Stoffwechselprod. von Chromo-bacterium iodinum; Bruttoformel; ist ein Dioxyphenazin-NN’-dioxyd.

    Google Scholar 

  • Mc Ilwain, Soc. 1943, 322: Name Jodinin.

    Google Scholar 

  • G. R. Clemo u. A. F. Daglish, Nature 1948, 162, 776, ref. Chem. Abstr. 1949, 43, 3057; Soc. 1950, 1481: Konst.

    Google Scholar 

  • S. B. Serebryanyi, V.P. ChernetskiÌ U. A. J. Kiprianov, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 4249: Synthese.

    Google Scholar 

  • F. KiiGL U. J. J. PosTOwsKY, A. 1930, 480, 280: Synthese.

    Google Scholar 

  • A. J. Kluyver, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16975; WM. C. Haynes, F. H. Stodola, J.M. Locke, TH. G. Pridham, H. F. Conway, V.E. Sohns u. R. W. Jacksox, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16975: als neues Pigment aus Pseudomonas aureo f aciens isoliert.

    Google Scholar 

  • F. KÖGL U. J. J. Postowsky, A. 1930, 480, 280; F. KöGL u. B. TÖNnis, A. 1932, 497, 265: Brutto- u. Konst.-Formeln.

    Google Scholar 

  • L. Birkofer, B. 1947, 80, 212: Isolierung aus älteren Kulturen von Bac. pyocyaneus.

    Google Scholar 

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  1. Riehen bei Basel, Schweiz

    Walter Karrer (Dr. phil.)

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Karrer, W. (1976). Einfache Derivate von Pyridin, Piperidin, Chinolin, Pyrazin und Phenazin. In: Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe (exclusive Alkaloide). Chemische Reihe, vol 12. Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-5142-8_33

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