Zusammenfassung
Die in diesem Kapitel vereinigten, N-haltigen Verbindungen leiten sich von folg. Grundsubstanzen ab:
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Literatur
TH. Anderson, A. 1851, 80, 44 resp. 54: aus Knochenmehl rein isoliert; Name; Bruttoformel.
W. H. Perkin, A. 1866, 137, 359: synthet. Darstellung.
W. KÖRner 1869: Konst.-Formel aufgestellt.
Wislicenus u. E. Looft, A. 1893, 275, 366: aus Holzölen isoliert. A. Goris u. A. Larsonneau, ref. C. 1922, I, 757: aus Blättern v. Atropa belladonna; vgl. dazu u. über das Vorkommen in Belladonnawurzeln: H. King u.
L. L. Ware, Soc. 1941, 331.
T. F. Buehrer, C. M. Mason U. J. A. Crowder, ref. Chem. Abstr. 1939, 33, 4375: aus Aplopappus hartwegi zu 2,04% bez. auf trockene Pflanze (ob primäres Vorkommen ?).
T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: als Abbauprodukt der Fusarinsäure erhalten; Name; Konst.
T. Yabuta, Y. SuMIxI u. S. Uno, ref. Chem. Abstr. 1940, 34, 3314: aus dem Pilz Fusarium heterosporum Nees isoliert.
Tamari, ref. Chem. Abstr. 1952, 46, 5143 (Arbeit aus 1948): Synthese.
T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: aus der
Kulturlösg. des Pilzes Fusarium heteros porum Nees; Name; Bruttoformel; Konst. Y. Yasue, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 2057: aus der Kulturlösg. des Pilzes Gibberella fujikuroi.
E. GÄUmann, S. Naef-Roth u. H. Kobel, C. r. 1952, 234, 173: aus Fusarium lycopersici u. F. vasinfectum; Substanz zeigt starke Welkwirkung
PL. A. Plattner, W. Keller u. A. Boller, Helv. 1954, 37, 1379: Synthese.
H. Meyer, M. 1905, 26, 1311: Synthese.
R. H. F.Manske, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 5761: aus Thermopsis rhombifolia Equisetum arvense.
H. Eugster, R. Griot U. P. Karrer, Heiv. 1953, 36, 1387: vermutlich in Equisetum palustre.
Ramsay 1877: Synthese (vgl. A. Hantzsch, B. 1886, 19, 289, wo auch der Name Dipicolinsäure eingeführt wird).
J.F. Powell, Biochem. J. 1953, 54, 210: aus Sporen v. Bacillus megatherium als Ca-Salz zu 15% bez. auf Trockengew. der Sporen.
J. J. Perry u. F. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 9091: aus den Sporen Bacillus cereus var. mycoides wurden - nach Hydrolyse - bis ca. 5% isoliert.
J. J. Perry U. J. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16971: aus den Sporen v. Bacillus cereus var. mycoides wurde der Monoäthylester isoliert; der Äthylgruppen-Gehalt ist in den Sporen grösser als in den vegetativen Zellen.
Rochleder U. Wertheim, A. 1845, 54, 254; TH. Wertheim, A. 1849, 70, 58 resp. 62: bei der Spaltung von Piperin beobachtet.
TH. Anderson, ebenso Cahours, vgl. A. 1852, 84, 342: Bruttoformel für die neue Base aus Piperin; Name.
W. KÖNigs, B. 1879, 12, 2341: Konst.-Formel.
W. Johnstone, ref. B. 1889, 22, Ref. 61: aus schwarzem Pfeffer.
A.Wangerin, ref. C. 1903, II, 214: aus langem Pfeffer = unreife Früchte v. Piper o f f icinarum.
C. Rimington, ref. C. 1936, I, 80: in Psilocaulon absimile N. E. Br. zu ca. 3% der getrockneten Pflanze.
G. Englaender, B. 1935, 68, 2218: zu 0,0086% aus schwarzem Pfeffer. E. SPÄTH u. E. Zajic, B. 1936, 69, 2448: im Tabak.
N. K. JurascHEwsKI u. S. J. Stepanow, ref. C. 1940, I, 1841: aus Petrosimonia monandra zu 1,33% bez. auf getrocknete Pflanze.
A. W. Hofmann, B. 1881, 14, 659: erstmals synthet. aus Piperidin dargestellt. N.K. Juraschewski U. S. J. Stepanov, ref. C. 1940, II, 206: zu 1% aus den getrockneten, grünen Teilen v. Girgensohnia diptera B. G. E.
K. Yurashevskil u. N.L. Stepanova, ref. Chem. Abstr. 1946, 40, 6754: zu 0,58% in den grünen Teilen v. Girgensohnia oppositiflora Pall.
W. Heintz, A. 1874, 174, 133 resp. 144: Synthese; Name; Konst.
C. Rimington u. G. C. S. Roets, ref. C. 1938, II, 3408: aus Acalypha indica.
Von Runge 1834 im Steinkohlenteer beobachtet u. a.eukol» genannt (vgl. A. W. Hofmann, A. 1843, 47, 37).
CH. Gerhardt, A. 1842, 42, 310: aus Chinin dargest.; Name Chinoilin. CH.. Gerhardt, ref. A. 1842, 44, 279: Name Chinolein.
Berzelius 1844: Name Chinolin.
A. Laurent, ref. A. 1847, 62, 95 resp. 101: Bruttoformel.
KÖRner: Konstitutionsformel (vgl. A. Bayer, A. 1870, 155, 321).
W. Koenigs, B. 1879, 12, 453: erstmals synthet. erhalten.
S. Hoogewerff u. W.A. Van Dorp, Rec. 1882, 1, 1 u. 107, ref. B. 1883, 16, 425: Leukol u. Chinolin identisch.
E. SPÄTH U. J. PIxL, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angostura-
rinde = Rinde v. Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock. R.Yamamoto u. K.ITo, ref. C. 1938, I, 200: im äther. Öl aus schwarzem Tee. M. G. Igolen ref. C. 1939, II, 750: sehr geringe Mengen aus Orangenblätterwasseröl v. Citrus bigaradia.
Doebner U. W. V. Miller, B. 1881, 14, 2812: als eine dem Chinolin homologe Base erstmals dargest.
O. Doebner U. W. V. Miller, B. 1882, 15, 3075: Konst.; Name Chinaldin.
E. SPÄTH U. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angostura- rinde = Rinde v. Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock.
E. SPÄTH U. J. Pikl, B. 1929, 62, 2244: Synthese.
E. SPÄTH U. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in geringer Menge in der Angosturarinde = Rinde von Gusparia tri f oliata Engler = Galipea o f f icinalis Hancock.
E. E. Hays, J. C. Wells, P. A. Katzman, C. K. Cain, F. A. Jacobs, S. A. Thayer, E. A. Doisy, W. L. Gaby, E.G. Roberts, R. D. Muir, D. J. Carroll, L. R. Jones U. N. J. Wade, J. Biol. Chem. 1945, 159, 725: aus Kulturen v. Pseudomonas aeruginosa als antibiotisch wirkende Verbindungen isoliert; Bezeichnung Pyo I b, Pyo I c und Pyo Iii.
J. C. Wells, J. Biol. Chem. 1952, 196, 331: Konst. u. Synthese der 3 Verbindungen.
W. KÖNigs, B. 1879, 12, 97: durch Oxydation aus Cinchoninsäure dargestellt.
H. Schmid u. P. Karrer, Heiv. 1945, 28, 722: aus Mohnstroh v. Papayer somnif erum.
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J. D. Dutcher, J. Biol. Chem. 1947, 171: Darst. aus Aspergillsäure; zur Konst. G. Dunn, J. J. Gallagher, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 126: aus dem Kulturfiltrat v. Aspergillus flavus isoliert; zur Konst.
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G. Dunn U. J. J. Gallagher, G. T. Newbold U. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 126; G. Dunn, G. T. Newbold U. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl., 131: Konst. G. T. Newbold, W. Sharp u. F. S. Spring, Soc. 1951, 2679: Konst.-Beweis’ durch Synthese der Desoxyaspergillsäure.
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J. Stenhouse U. C.E. Groves, A. 1877, 185, 14: aus der Flechte Roccella fuci- f orrais; Name.
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F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1924, 140, 1; 1925, 142, 103; 1928, 177, 177; 1929, 181, 58; B. 1929, 62, 2051: Isolierung; Bruttoformel; Konst. (aber bimolekular angenommen); Synthese.
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Karrer, W. (1976). Einfache Derivate von Pyridin, Piperidin, Chinolin, Pyrazin und Phenazin. In: Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe (exclusive Alkaloide). Chemische Reihe, vol 12. Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-5142-8_33
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