Ataxies épisodiques (AEs)

Résumé

L’élément clinique distinctif correspond au caractère épisodique et récurrent de crises d’ataxie qui durent de quelques minutes à quelques heures [1,2]. La plupart d’entre elles commencent dans l’enfance, l’adolescence ou chez l’adulte jeune. L’absence d’histoire familiale ne permet pas d’exclure un AE (ou EA), car des néomutations peuvent survenir (notamment pour l’EA de type 1, 2 et 6). En général, les crises impliquent les mouvements oculaires, la parole et la coordination des membres, en l’absence de perte de conscience. Chez un sous-groupe de patients, les céphalées sont à l’avant-plan [3].