Introduction

Résumé

Il existe donc dans la littérature certaines données sur la détresse, les besoins et les attentes d’adolescents ou de jeunes adultes atteints de cancer; ces données empiriques restent cependant peu nombreuses au regard de l’abondante littérature théorico- clinique (1). Des données existent également en ce qui concerne les proches des patients, en particulier leurs mères: elles montrent l’importance du rôle de la mère dans l’adaptation psychosociale de l’adolescent et du jeune adulte atteint de cancer. La plupart des études ont cependant concerné de façon distincte l’adolescent ou l’adulte jeune d’une part, sa mère de l’autre. De plus, nous ne disposions pas de données adaptées culturellement à la population qui nous concerne ici, celle des jeunes patients français et belges. Les éléments nécessaires à la structuration d’une offre de soins adaptée à cette population n’étaient donc pas suffi sants: c’est l’objet de la double étude belge et française dont les résultats sont présentés ici. Celle-ci s’est donc donnée pour objectifs non seulement de décrire la détresse et les besoins psychosociaux d’une telle population mais également d’étudier en parallèle les besoins et attentes de leurs mères, en se focalisant sur les trois dimensions essentielles que sont la détresse, la description des diffi cultés perçues et le souhait d’aide.