Abstrait
Transmise sur le mode autosomique dominant, à expressivité variable et à pénétrance élevée, la sclérose tubéreuse de Bourneville touche un sujet sur 10 à 20 000. Dans plus de 70 % des cas, il s’agit d’une néomutation.
Références
Roach ES, Gomez MR, Northrap H (1998) Tuberous sclerosis complex consensus conference: revised clinical diagnostic criteria. J Child Neurol 13: 624–8
Narayanan V (2003) Tuberous sclerosis complex: genetics to pathogenesis. Pediatr Neurol 29: 404–9
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Sommelet, D. (2009). Sclérose tubéreuse de Bourneville. In: Épidémiologie des cancers de l’enfant. Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-287-78337-1_19
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