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Neurofibromatose de type 2

  • Danièle Sommelet

Abstrait

La neurofibromatose de type 2 (NF2) est beaucoup plus rare que la NF1, touchant environ un individu sur 30 à 40000. Elle se transmet selon le mode autosomique dominant et son expressivité est peu variable. Il s’agit d’une néomutation dans 50% des cas. Elle ne doit pas être confondue avec la neurofibromatose de type 1, avec laquelle elle partage des signes communs, tels que des taches café au lait, des neurofibromes cutanés et des schwannomes.

Références

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Copyright information

© Springer-Verlag France 2009

Authors and Affiliations

  • Danièle Sommelet
    • 1
  1. 1.Hôpital d’EnfantsRue du MorvanVandoeuvre-lès-Nancy Cedex

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