Advertisement

Codex Medicus pp 1313-1325 | Cite as

Farmacotherapie en bijwerkingen van geneesmiddelen

  • C. Kramers
  • G. A. Rongen
  • P. A. G. M. de Smet
  • P. Smits
Chapter

Samenvatting

Naast gewenste effecten kan een geneesmiddel ook ongewenste effecten hebben. Het opsporen en vastleggen van (mogelijke) bijwerkingen gebeurt vanaf het moment dat het geneesmiddel ontwikkeld wordt. Voordat een geneesmiddel op de markt komt is het gemiddeld bij 1500-3000 personen getest (bij gezonde vrijwilligers in kleine fase I onderzoeken en bij patiënten in kleine fase II en III onderzoeken), zodat slechts bijwerkingen die met een frequentie van meer dan 1:600 optreden opgemerkt kunnen worden.

Copyright information

© Bohn Stafleu van Loghum 2016

Authors and Affiliations

  • C. Kramers
    • 1
    • 2
  • G. A. Rongen
    • 3
  • P. A. G. M. de Smet
    • 4
  • P. Smits
    • 5
  1. 1.afd. Farmacologie-Toxicologie en Algemeen Inwendige GeneeskundeUniversitair Medisch Centrum St RadboudNijmegenThe Netherlands
  2. 2.afd. Klinische FarmacieCanisius Wilhelmina ZiekenhuisNijmegenThe Netherlands
  3. 3.internist, klinisch farmacoloog, vasculair geneeskundige, afd. Farmacologie-Toxicologie en Algemeen Interne GeneeskundeUniversitair Medisch Centrum St RadboudNijmegenThe Netherlands
  4. 4.Universitair Medisch Centrum St RadboudNijmegenThe Netherlands
  5. 5.afd. Farmacologie-toxicologieUniversitair Medisch Centrum St RadboudNijmegenThe Netherlands

Personalised recommendations