Ethische toetsing van mensgebonden onderzoek naar de werking en het gebruik van (nieuwe) geneesmiddelen

  • Evert van Leeuwen
Chapter

Inleiding

Met de ethische toetsing van mensgebonden onderzoek werd in Nederland een begin gemaakt in de jaren zeventig van de twintigste eeuw. Sinds 1999 is die toetsing geordend door een wettelijk kader (zie H.  9). In dit hoofdstuk gaat het om de ethische uitgangspunten zoals ze in de praktijk zijn gegroeid en uitgewerkt. Doel van het hoofdstuk is om die ethische principes inzichtelijk te maken en handvatten aan te reiken die nuttig kunnen zijn bij de voorbereiding van een onderzoek en het schrijven van een protocol dat aan een toetsingscommissie kan worden voorgelegd. Er gelden wel enkele beperkingen.

Literatuur

  1. Altman LK. Who goes First. Berkeley: UCP, 1998.Google Scholar
  2. Have HAMJ ten, Meulen RHJ ter, Leeuwen E van. Medische Ethiek, vierde druk. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2013.Google Scholar
  3. Schneider RU. Bizarre Wetenschap. Rijswijk: Elmar. Leuven: Van Halewijck, 2006.Google Scholar
  4. Vollmann J. Winau R. Nuremburg doctors’ trial. BMJ 1996;313:1445–9.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Bohn Stafleu van Loghum 2014

Authors and Affiliations

  • Evert van Leeuwen
    • 1
  1. 1.Hoogleraar Medische EthiekNijmegenThe Netherlands

Personalised recommendations