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Erkrankungen der Haare

  • Hans Wolff
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Das menschliche Haar wird von einem Haarfollikel gebildet. Am längsten und kräftigsten sind Kopfhaarfollikel. Die etwa 100,000 Kopfhaarfollikel folgen einem Haarwachstumszyklus: etwa 3–6 Jahre Wachstum (Anagen); etwa 2 Wochen Rückbauphase (Katagen); und 2–4 Monate Ruhephase (Telogen). Täglich können 60–100 Kopfhaare ausfallen und ersetzt werden, ohne dass eine sichtbare Haarlichtung (Alopezie) entsteht. Die Haarfarbe wird durch Einlagerung von Eumelanin, Pheomelanin und Neuromelanin bestimmt. Die Haarstruktur folgt ethnischen Prägungen. So haben Asiaten meist gerades Haar mit rundem Haarquerschnitt, Schwarzafrikaner krauses Haar mit unregelmäßigen Haarquerschnitten und Mitteleuropäer können das gesamte Spektrum des Haarwachstums aufweisen. Man unterscheidet verstärkten täglichen Haarausfall (Effluvium) von einer sichtbaren Haarlichtung (Alopezie). Effluvium kann durch Heparinspritzen oder eine Geburt verursacht werden. Der erbliche Haarverlust (androgenetische Alopezie) weist oft geschlechtstypische Muster auf: Geheimratsecken und Vertexlichtung beim Mann, Lichtung im Mittelscheitel bei der Frau. Runde haarlose Areale können duch Alopecia areata, Mikrosporie, vernarbende Alopezien oder Syphilis bedingt sein. Diagnostisch wertvoll sind die Trichodermatoskopie und das Trichogramm. Haarschaftanomalien erkennt man durch Lichtmikroskopie. Die Therapie der unterschiedlichen Haarerkrankungen richtet sich nach den Ursachen. Zum Einsatz kommen meist Finasterid systemisch oder Minoxidil topisch bei androgenetischer Alopezie; topische Kortikosteroide beim Lichen ruber follicularis; Antibiotika bei der Folliculitis decalvans. Unerwünschtes Haarwachstum bei Frauen sind Hypertrichose oder Hirsutismus. Mögliche Ursachen sind Medikamente (z. B. Minoxidiltabletten) oder hormonelle Störungen. Meist ist die Hypertrichose allerdings ethnisch bedingt. In jedem Fall kann durch moderne Blitzlampen- oder Laserbehandlungen das unerwünschte Wachstum der Haare deutlich eingeschränkt werden.

Literatur

Übersichten

  1. Dawber R, Van Neste D (2004) Hair and scalp disorders. Dunitz, LondonGoogle Scholar
  2. Trüeb RM (2003) Haare. Praxis der Trichologie. Steinkopff, DarmstadtCrossRefGoogle Scholar
  3. Wolff H, Kunte C (2006) Diagnostik und Therapie von Haarerkrankungen, 3. Aufl. Uni-Med, BremenGoogle Scholar
  4. Wolff H, Fischer TW, Blume-Peytavi U (2016) The diagnosis and treatment of hair and scalp diseases. Dtsch Arztebl Int 113:377–386PubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Entwicklung und Aufbau des Haars

  1. Paus R, Cotsarelis G (1999) The biology of hair follicles. N Engl J Med 341:491–497PubMedCrossRefGoogle Scholar

Diagnostik bei Haarausfall

  1. Braun-Falco O, Heilgemeir GP (1977) Aussagewert der Haarwurzelstatusmethode. Hautarzt 28:136–139PubMedGoogle Scholar
  2. Ross EK, Vincenzi C, Tosti A (2006) Videodermoscopy in the evaluation of hair and scalp disorders. J Am Acad Dermatol 55:799–806PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. Tosti A, Whiting D, Iorizzo M et al (2008) The role of scalp dermoscopy in the diagnosis of alopecia areata incognita. J Am Acad Dermatol 59:64–67PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Whiting DA (1996a) Chronic telogen effluvium: increased scalp hair shedding in middle-aged women. J Am Acad Dermatol 35:899–906PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. Zaun H, Ludwig E (1976a) Zur Definition ungewöhnlicher Haarwurzeln im Trichogramm. Hautarzt 27:606–608PubMedGoogle Scholar

Haarschaftanomalien

  1. Basmanav UFB, Cau L, Tafazzoli A et al (2016) Mutations in three genes encoding proteins involved in hair shaft formation cause uncombable hair syndrome. Am J Hum Genet 99:1292–1304CrossRefGoogle Scholar
  2. Braun-Falco O, Ryckmanns F, Heilgemeir GP et al (1982) Zum Syndrom: Unkämmbare Haare. Hautarzt 33:366–372PubMedGoogle Scholar
  3. Cullen SI, Fulghum DD (1989) Acquired progressive kinking of the hair. Arch Dermatol 125:252–255PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Giehl KA, Ferguson DJP, Dawber RPR et al (2004) Update on detection, morphology and fragility in pili annulati in three kindreds. J Eur Acad Dermatol Venereol 18:654–658PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. Itin PH, Sarasin A, Pittelkow MR (2001) Trichothiodystrophy: update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes. J Am Acad Dermatol 44:891–920CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. Pollitt RJ, Jenner FA, Davies M (1968) Sibs with mental and physical retardation and trichorrhexis nodosa with abnormal amino acid composition of the hair. Arch Dis Child 43:211–216PubMedPubMedCentralCrossRefGoogle Scholar
  7. Price VH, Odom RB, Ward WH et al (1980) Trichothiodystrophy. Sulfur-deficient brittle hair as a marker for neuroectodermal symptom complex. Arch Dermatol 116:1375–1384CrossRefPubMedGoogle Scholar

Veränderungen der Haarfarbe

  1. Bahmer FA (2002) Das Phänomen des plötzlichen Ergrauens in der Ballade „Die Füße im Feuer“ von Conrad Ferdinand Meyer. Hautarzt 53:492–494PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. Gahl WA, Brantly M, Kaiser-Kupfer MI et al (1998) Genetic defects and clinical characteristics of patients with a form of oculocutaneous albinism (Hermansky-Pudlak-syndrome). N Engl J Med 338:1258–1264PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. Melnik BC, Plewig G, Daldrup T (1986) Green hair: guidelines for diagnosis and therapy. J Am Acad Dermatol 15:1065–1068PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Ortonne JP, Prota G (1993) Hair melanins and hair color: ultrastructural and biochemical aspects. J Invest Dermatol 101:82S–89SPubMedCrossRefGoogle Scholar

Hypertrichosen und Hirsutismus

  1. Kunte C, Wolff H, Gottschaller C, Hohenleutner U (2007) Therapie der Hypertrichose. J Dtsch Dermatol Ges 5:807–810PubMedCrossRefGoogle Scholar

Hypotrichosen und Atrichien

  1. Ahmad W, Faiyaz ul Haque M, Brancolini V et al (1998) Alopecia universalis associated with a mutation in the human hairless gene. Science 279:720–724PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. Barraud-Klenovsek MM, Trüeb RM (2000) Congenital hypotrichosis due to short anagen. Arch Dermatol 143:612–617Google Scholar
  3. Cichon S, Kruse R, Hillmer AM et al (2000) A distinct gene close to the hairless locus on chromosome 8p underlies hereditary Marie Unna type hypotrichosis in a German family. Br J Dermatol 143:811–814PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Trakimas C, Sperling LC, Skelton HG et al (1994) Clinical and histologic findings in temporal triangular alopecia. J Am Acad Dermatol 31:205–209PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. Whitmore SE, Tausk SA (1999a) Short anagen syndrome. J Clin Dermatol 2:30–32Google Scholar

Alopezien

  1. Bergner T, Braun-Falco O (1991) Pseudopelade of Brocq. J Am Acad Dermatol 25:865–866PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. Betz RC, Petukhova L, Ripke S et al (2015) Genome-wide meta-analysis in alopecia areata resolves HLA associations and reveals two new susceptibility loci. Nature Comm 6:5966CrossRefGoogle Scholar
  3. Donati A, Molina L, Doche I et al (2011) Facial papules in frontal fibrosing alopecia: evidence of vellus follicle involvement. Arch Dermatol 147:1424–1427PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Freyschmidt-Paul P, Hoffmann R, Happle R (2001) Trichoteiromania. Eur J Dermatol 11(3):69–371Google Scholar
  5. Gilhar A, Etzioni A, Paus R (2012) Alopecia areata. N Engl J Med 366:1515–1525PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. George AO, Aknji AO, Nduka U et al (1993) Clinical, biochemical and morphologic features of acne keloidalis in a black population. Int J Dermatol 32:714–716PubMedCrossRefGoogle Scholar
  7. Hamm H, Traupe H (1989) Loose anagen hair of childhood: the phenomenon of easily pluckable hair. J Am Acad Dermatol 20:242–248PubMedCrossRefGoogle Scholar
  8. Happle R (2002) Diphencyprone for the treatment of alopecia areata: more data and new aspects. Arch Dermatol 138:112–113PubMedCrossRefGoogle Scholar
  9. Hautmann G, Hercegova J, Lotti T (2002) Trichotillomania. J Am Acad Dermatol 46:807–821PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. Headington JT (1984) Transverse microscopic anatomy of the human scalp. Arch Dermatol 120:449–456PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. Hoffmann R, Happle R (1999a) Alopecia areata – Klinik, Ätiologie, Pathogenese. Hautarzt 50:222–231CrossRefGoogle Scholar
  12. Hoffmann R, Happle R (1999b) Alopecia areata – Therapie. Hautarzt 50:310–315CrossRefGoogle Scholar
  13. Kaufman KD, The Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group (2002) Long-term (5-year) multinational experience with finasteride 1 mg in the treatment of men with androgenetic alopecia. Eur J Dermatol 12:38–49Google Scholar
  14. Kossard S, Lee MS, Wilkinson B (1997) Postmenopausal frontal fibrosing alopecia: a frontal variant of lichen planopilaris. J Am Acad Dermatol 39:59–66CrossRefGoogle Scholar
  15. Küster W, Happle R (1984) The inheritance of common baldness: two B or not two B? J Am Acad Dermatol 11:921–926PubMedCrossRefGoogle Scholar
  16. Mehregan DA, van Hale HM, Muller SA (1992) Lichen planopilaris: clinical and pathologic study of forty-five patients. J Am Acad Dermatol 27:935–942PubMedCrossRefGoogle Scholar
  17. Orentreich N (1959) Autografts in alopecias and other selected dermatologic conditions. Ann NY Acad Sci 83:463–479PubMedCrossRefGoogle Scholar
  18. Powell J, Dawber RPR, Gatter K (1999a) Folliculitis decalvans including tufted folliculitis: clinical, histological and therapeutic findings. Br J Dermatol 140:328–333PubMedCrossRefGoogle Scholar
  19. Price VH (1999) Treatment of hair loss. N Engl J Med 341:964–973PubMedCrossRefGoogle Scholar
  20. Sperling LC (2000) A new look at scarring alopecia. Arch Dermatol 136:235–242PubMedGoogle Scholar
  21. Unger W (1995) Hair transplantation. Dekker, New YorkGoogle Scholar
  22. Vano-Galvan S, Molina-Ruiz AM, Serrano-Falcon C et al (2014) Frontal fibrosing alopecia: a multicenter review of 355 patients. J Am Acad Dermatol 70:670–678PubMedCrossRefGoogle Scholar

Follikulitiden der Kopfhaut

  1. Brooke RCC, Griffiths CEM (2001) Folliculitis decalvans. Clin Exp Dermatol 26:120–122PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. Gloster HM (2000) The surgical management of extensive cases of acne keloidalis nuchae. Arch Dermatol 136:1376–1379PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. Powell J, Dawber RPR, Gatter K (1999b) Folliculitis decalvans including tufted folliculitis: clinical, histological and therapeutic findings. Br J Dermatol 140:328–333PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. Stockmeier M, Kunte C, Feldmann K et al (2001) Folliculitis decalvans – Behandlung mit einer systemischen Rifampicin-Clindamycin-Kombinationstherapie bei 17 Patienten. Akt Dermatol 27:361–363CrossRefGoogle Scholar

Erstbeschreiber

  1. Aldrovandus U (1642) Monstrorum historia: cum paralipomenis historiae omnium animalium. Tebaldini, Bononiae, S 17Google Scholar
  2. Beare JM (1952) Congenital pilar defect showing features of pili torti. J Dermatol 65:366–372CrossRefGoogle Scholar
  3. Baughman FA Jr (1971) CCHANDS: the curly hair-ankyloblepharon-nail dysplasia syndrome. Birth Defects Orig Artic Ser 7:100–102PubMedGoogle Scholar
  4. Baumeister FAM, Egger J, Schildhauer MT, Stengel-Rutkowski S (1993) Ambras syndrome: delineation of a unique hypertrichosis universalis congenita and association with a balanced pericentric inversion (8)(p11.2;q22). Clin Genet 44:121–128PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. Beigel H (1855) Über Auftreibung und Bersten der Haare, eine eigenthümliche Erkrankung des Haarschaftes (mit einer Tafel). Sitzungsberichte der mathematisch-naturwissenschaftlichen Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Heft I–III, Braumüller, Wien 17:612–617Google Scholar
  6. Braun-Falco O, Vogel P (1968) Trichotemnomanie. Eine besondere Hautmanifestation eines hirnorganischen Psychosyndroms. Hautarzt 19:551–553PubMedGoogle Scholar
  7. Brocq L, Lenglet E, Ayrignac J (1905) Recherches sur l’alopécie atrophiante, variété pseudo-pelade. Ann Derm Syph 6:1–32, 97–127, 209–237Google Scholar
  8. Brown VM, Crounse RG, Abele DC (1986) An unusual new hair shaft abnormality: „bubble hair“. J Am Acad Dermatol 15:1113–1117PubMedCrossRefGoogle Scholar
  9. Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J et al (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis – individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60:36–41PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. Damsté TJ, Prakken JR (1954) Atrichia with papular lesions: a variant of congenital ectodermal dysplasia. Dermatologica 108:114–121PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. Dupré A, Rochicciolo P, Bonafé JL (1973) „Cheveux incoiffables“: anomalie congénitale des cheveux. Bull Soc Fr Derm Syph 80:111–112Google Scholar
  12. Galewsky E (1911) Über eine eigenartige Verhornungsanomalie der Follikel und deren Haare. Arch Dermatol Syph 106:215–216CrossRefGoogle Scholar
  13. Giovannini S (1887) Ueber die normale Entwicklung und über einige Veränderungen der menschlichen Haare. Vjschr Derm Syph 14:1049–1075CrossRefGoogle Scholar
  14. Giovannini S (1893) Ueber ein Zwillinhshaar mit einer einfachen inneren Wurzelscheide. Arch Dermatol Syph (Wien) 25:187–194CrossRefGoogle Scholar
  15. Gossage AM (1908) The inheritance of certain human abnormalities. Q J Med 1:331–347CrossRefGoogle Scholar
  16. Hallopeau H (1889) Alopécie par grattage (trichomanie on trichotillomanie). Ann Derm Syph 10:440–441Google Scholar
  17. Hamilton JB (1951) Patterned loss of hair in man: types and incidence. Ann NY Acad Sci 53:708–728PubMedCrossRefGoogle Scholar
  18. Hebra F (1876) Atlas der Hautkrankheiten. Kaiserlich-Königliche Hof- und Staatsdruckerei, Wien. 10. Lieferung, Tafel 3, Abb.1Google Scholar
  19. Hoffmann E (1908) Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens: Ein Fallbericht. Dermatol Z 15:122–123Google Scholar
  20. Hoffmann H (1845) Der Struwwelpeter. Rütten and Löwenthal, FrankfurtGoogle Scholar
  21. Karsch A (1846) De Capillitii humani coloiebus quardan. In: Landois L (Hrsg) (1866) Das plötzliche Ergrauen der Haupthaare. Arch Pathol Anat Physiol 35:575–599Google Scholar
  22. Kligman AM (1957) Hair casts. Parakeratotic comedones of the scalp. Arch Derm 75:509–511CrossRefGoogle Scholar
  23. Kligman AM (1961) Pathologic dynamics of hair loss. 1. Telogen effluvium. Arch Derm 83:175–198PubMedCrossRefGoogle Scholar
  24. Kohn M (later Kaposi M) (1869) Ueber die sogenannte Framboesia and mehrer andere Arten von papillären Neubildungen der Haut. Arch Dermatol Syph (Prag) 1:382–423Google Scholar
  25. Kohn M (1876) Durch Structurveränderungen bedingte Atrophie der Haare. In: Hebra F, Kaposi M (Hrsg) Lehrbuch der Hautkrankheiten. Zweiter Band. Enke, Stuttgart, S 175–178. Serientitel: Handbuch der speciellen Pathologie und Therapie. Redigirt von Rud. Virchow. Dritter Band. II. Abtheilung. (Anmerkung: Kohn hat diesen Beitrag vor seiner Namensänderung in Kaposi 1871 geschrieben. Er gab die Bezeichnung Trichorexis (sic) nodosa und erkennt die Erstbeschreibung durch Beigel 1855 an)Google Scholar
  26. Kossard S (1994) Postmenopausal frontal fibrosing alopecia. Arch Dermatol 130:770–774PubMedCrossRefGoogle Scholar
  27. Ludwig E (1977) Classification of the types of androgenetic alopecia (common baldness) occurring in the female sex. Br J Dermatol 97:247–254PubMedCrossRefGoogle Scholar
  28. Lundbäck H (1944) Total congenital hereditary alopecia. Acta Dermato-Venerologica 25:189–206Google Scholar
  29. Macias-Flores MA, Garcia-Cruz D, Rivera H et al (1984) A new form of hypertrichosis inherited as an X-linked dominant trait. Hum Genet 66:66–70PubMedCrossRefGoogle Scholar
  30. Nobl G (1913) Trichostasis spinulosa (Hiezu Taf. XVI u. XVII.). Arch Dermatol Syph 114:612–627CrossRefGoogle Scholar
  31. Nödl F, Zaun H, Zinn KH (1986) Gesteigerte Epilierbarkeit von Anagenhaaren bei Kindern als Folge eines Reifungsdefekts der Follikel mit gestörter Verhaftung von Haarschaft und Wurzelscheiden. Das Phänomen der leicht ausziehbaren Haare. Akt Dermatol 12:55–57Google Scholar
  32. Norwood OT (1975) Male pattern baldness: classification and incidence. South Med J 68:1359–1365PubMedCrossRefGoogle Scholar
  33. Quinquaud E (1888) Folliculite épilant et destructive des régions velues. Bull Mem Soc Med Hop Paris 5:395–398Google Scholar
  34. Runne U (2000) Chronische Pseudo-Alopezie durch ständiges Kratzen (Kratz-Pseudoalopezie). Z Hautkrankh 75:444–445Google Scholar
  35. Sabouraud RJA (1905) Manuel élémentaire de dermatologie topographique régionale. Masson, ParisGoogle Scholar
  36. de Sauvages FB (1763) Nosologia methodica: sistens morborum classes, genera et species, juxta Sydenhami mentem et Botanicorum ordinem Amsterdam. Tournes, AmstelodamiGoogle Scholar
  37. Schütz J (1900) Ein Fall von Spindelhaaren (Pili moniliformis), Aplasia pilorum intermittens – Virchow, Monilethrix-Crocker, Nodose Hair-Smith. Arch Dermatol Syph 53:69–80CrossRefGoogle Scholar
  38. Smith WB (1879) A rare nodose condition of the hair. BMJ 2:291–292CrossRefGoogle Scholar
  39. Spitzer L (1903) Dermatitis follicularis et perifollicularis conglobata. Dermatol Zeitschr 10:109–120CrossRefGoogle Scholar
  40. Unna M (1925) Ueber Hypotrichosis congenita hereditaria. Dermatol Wochenschr 81:1167–1178Google Scholar
  41. Weary PE, Hendricks AA, Wawner F et al (1973) Pili bifurcati: a new anomaly of hair growth. Arch Dermatol 108:403–407PubMedCrossRefGoogle Scholar
  42. Whiting DA (1996b) Chronic telogen effluvium: increased scalp hair shedding in middle-aged women. J Am Acad Dermatol 35:899–906PubMedCrossRefGoogle Scholar
  43. Whitmore SE, Tausk FA (1999b) Short anagen syndrome. J Clin Dermatol 2:30–32Google Scholar
  44. Wilks S (1859) Lectures on pathological anatomy delivered at Guy’s Hospital. Longman, London, part 2 438Google Scholar
  45. Wise F (1927) Woolly hair nevus. A peculiar form of birthmark of the hair of the scalp, hitherto undescribed, with report of 2 cases. Med J Rec 125:545–547Google Scholar
  46. Wise F, Sulzberger MB (1932) Acquired progressive kinking of the scalp hair accompanied by changes in its pigmentation. Arch Derm Syph 25:99–110CrossRefGoogle Scholar
  47. Zaun H, Ludwig E (1976b) Zur Definition ungewöhnlicher Haarwurzeln im Trichogramm. Hautarzt 27:606–608PubMedGoogle Scholar

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Authors and Affiliations

  1. 1.Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und AllergologieKlinikum der UniversitätMünchenDeutschland

Section editors and affiliations

  • Thomas Ruzicka
    • 1
  1. 1.Klinik und Poliklinik für Dermatologie und AllergologieUniversität MünchenMünchenDeutschland

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