Advertisement

Vaskulitis und Vaskulopathien

  • Cord Sunderkötter
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Vaskulitiden sind Entzündungen, die sich initial und primär in der Gefäßwand abspielen. Kutane Vaskulitiden können auf die Haut begrenzt sein, wie die kutane Polyarteriitis nodosa (PAN) oder IgA-Vaskulitis, oder eine Systemerkrankung widerspiegeln (wie die PAN oder die Purpura Schönlein-Henoch) und sind dann ein wichtiges diagnostisches Symptom. Das klinische Bild der verschiedenen kutanen Vaskulitiden wird maßgeblich durch die Größe der hauptsächlich betroffenen Gefäße bestimmt. Am häufigsten sind in der Dermatologie die Vaskulitiden der kleinen Gefäße und darunter die verschiedenen Immunkomplexvaskulitiden. Das Kapitel beschreibt alle Vaskulitiden mit Hautsymptomen einschließlich der Therapie. Vaskulopathien mit teilweisem oder vollständigem Verschluss der Gefäßlumina sind Folge einer Embolie oder eines thrombotischen Verschlusses oder einer pathologischen, nicht vaskulitisbedingten Veränderung der Gefäßwand. Klinisch gehen sie fast alle mit einer Livedozeichnung oder retiformen Purpura einher. Das Kapitel nennt die unterschiedlichen Ursachen sowie die wichtigsten klinischen und histologischen Zeichen.

Literatur

  1. Alavi A, Hafner J, Dutz JP et al (2013) Livedoid vasculopathy: an in-depth analysis using a modified Delphi approach. J Am Acad Dermatol 69:1033–1042.e1031CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. Broekaert SM, Boer-Auer A, Kerl K et al (2016) Neutrophilic epitheliotropism is a histopathological clue to neutrophilic urticarial dermatosis. Am J Dermatopathol 38:39–49CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Buttgereit F, Dejaco C, Matteson EL, Dasgupta B (2016) Polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis: a systematic review. JAMA 315:2442–2458CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. Capra JD, Winchester RJ, Kunkel HG (1971) Hypergammaglobulinemic purpura. Studies on the unusual anti-globulins characteristic of the sera of these patients. Medicine (Baltimore) 50:125–138CrossRefGoogle Scholar
  5. Criado PR, Marques GF, Morita TC, de Carvalho JF (2016) Epidemiological, clinical and laboratory profiles of cutaneous polyarteritis nodosa patients: report of 22 cases and literature review. Autoimmun Rev 15:558–563CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. Harel S, Mohr SM, Jahn I, Aucouturier F et al (2015) Clinico-biological characteristics and treatment of type I monoclonal cryoglobulinaemia: a study of 64 cases. Br J Haematol 168:671–678CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. Jachiet M, Flageul B, Deroux A, Le Quellec A, Vasculitis Study et al (2015) The clinical spectrum and therapeutic management of hypocomplementemic urticarial vasculitis: data from a French nationwide study of fifty-seven patients. Arthritis Rheumatol 67:527–534CrossRefPubMedGoogle Scholar
  8. Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11CrossRefPubMedGoogle Scholar
  9. Legrain V, Lejean V, Taieb A et al (1991) Infantile acute hemorrhagic edema of the skin: study of ten cases. J Am Acad Dermatol 24:17–22CrossRefPubMedGoogle Scholar
  10. Llamas-Velasco M, Alegria V, Santos-Briz A et al (2017) Occlusive nonvasculitic vasculopathy: a review. Am J Dermatopathol 39:637–662CrossRefPubMedGoogle Scholar
  11. Navon-Elkan P, Pierce SB, Segel R, Walsh T et al (2014) Mutant adenosine deaminase 2 in a polyarteritis nodosa vasculopathy. N Engl J Med 370:921–931CrossRefPubMedGoogle Scholar
  12. Ormerod AD, Thomas KS, Craig FE et al (2015) Comparison of the two most commonly used treatments for pyoderma gangrenosum: results of the STOP GAP randomised controlled trial. Brit Med J 350:h2958CrossRefPubMedGoogle Scholar
  13. Piette WW (2012) Purpura mechanisms and differential diagnosis, Chapter 22. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer J (Hrsg) Dermatology, 3. Aufl. Elsevier, PhiladelphiaGoogle Scholar
  14. Piette WW, Stone MS (1989) A cutaneous sign of IgA-associated small dermal vessel leukocytoclastic vasculitis in adults (Henoch-Schonlein purpura). Arch Dermatol 125:53–56CrossRefPubMedGoogle Scholar
  15. Ratzinger G, Zelger B, Carlson JA et al (2015) Das Vaskulitis-Rad-ein algorithmischer Ansatz für kutane Vaskulitiden. J Dtsch Dermatol Ges 13:1092–1117PubMedGoogle Scholar
  16. Segura S, Pujol RM, Trindade F, Requena L (2008) Vasculitis in erythema induratum of Bazin: a histopathologic study of 101 biopsy specimens from 86 patients. J Am Acad Dermatol 59:839–851CrossRefPubMedGoogle Scholar
  17. Sunderkötter C, Requena L (2013) Panniculitis. In: Watts R, Conaghan P, Denton C, Foster H et al Oxford textbook of rheumatology 4. Oxford University Press, Oxford 1418–1425CrossRefGoogle Scholar
  18. Sunderkötter C, Pappelbaum KI, Ehrchen J (2015) Kutane Symptome der Vaskulitiden. Hautarzt 66:589–598CrossRefPubMedGoogle Scholar
  19. Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR et al (2018) Nomenclature of cutaneous vasculitides – Dermatological addendum to the 2012 International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheumatol.  https://doi.org/10.1002/art.40375
  20. Wohlrab J, Fischer M, Marsch WC (2001) Aktuelle Therapie des Sneddon-Syndroms. Dtsch Med Wochenschr 126:758–760CrossRefPubMedGoogle Scholar

Erstbeschreiber

  1. Adams R (1827) Cases of diseases of the heart, accompanied by pathological observations. Dublin Hosp Kep 4:353–453Google Scholar
  2. Bard JW, Winkelmann RK (1967) Livedo vasculitis. Segmental hyalinizing vasculitis of the dermis. Arch Dermatol 96:489–499CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Bazin PAE (1861) Leçons théoriques et cliniques sur la scrofule, considérée en ellemême et dans ses rapports avec la syphilis, la dartre et l’arthritis, 2. Aufl. Adrien Delahaye, París, S 145–501Google Scholar
  4. Brocq LAJ (1916) Nouvelle contribution à l’étude du phagédénisme gémoetrique. Ann Derm Syph 5(6):1–39Google Scholar
  5. Brunsting LA, Goeckerman WH, O’Leary PA (1930) Pyoderma gangrenosum: clinical and experimental observations in five cases occurring in adults. Arch Dermatol 22:655–680Google Scholar
  6. Churg J, Strauss L (1951) Allergic granulomatosus, allergic angiitis and perarteritis nodosa. Am J Pathol 27:277–294PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  7. Degos R, Delort J, Tricot R (1942) Dermatite papulosquameuse atrophiante. Ann Derm Syph 21:148–150Google Scholar
  8. Ehrmann S (1907) Ein neues Gefässymptom bei Lues. Wien Med Wochenschr 57:777–782Google Scholar
  9. Fein H, Sheth AP, Mutasim DF (2003) Cutaneous arteritis presenting with hyperpigmented macules: macular arteritis. J Am Acad Dermatol 49:519–522CrossRefPubMedGoogle Scholar
  10. Feldaker M, Hines EA, Kierland RR (1955) Livedo reticularis with summer ulcerations. Arch Dermatol 72:31–42CrossRefGoogle Scholar
  11. Finkelstein H (1938) Lehrbuch der Säuglingskrankheiten, 3., vollst. umgearb. Aufl. Springer, Berlin 1924, S 814–830Google Scholar
  12. Fisher I, Orkin M (1964) Cutaneous form of periarteritis nodosa-an entity? Arch Dermatol 89:180–189CrossRefPubMedGoogle Scholar
  13. Gougerot H (1932) Septicémie chronique indéterminée charactérisée par de petits nodules dermiques („dermatitis nodularis non necroticans“), éléments érythémato-papuleux, purpura. Bull Soc Fr Derm Syph 39:1192–1194Google Scholar
  14. Henoch EHH (1868) Über den Zusammenhang von Purpura und Intestinalstörungen. Berlin. Klin Wochenschr 5:517–519Google Scholar
  15. Holzinger D, Fassl SK, de Jager W et al (2015) Single amino acid charge switch defines clinically distinct proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 1 (PSTPIP1)-associated inflammatory diseases. J Allergy Clin Immunol 136:1337–1345CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. Horton BT, Magath TB, Brown GE (1932) An undescribed form of arteritis of the temporal vessels. Proc Mayo Clin 7:700–701Google Scholar
  17. Hughes GRV (1983) Thrombosis, abortion, cerebral disease, and the lupus anticoagulant. Br Med J 287:1088–1089CrossRefGoogle Scholar
  18. Hutchinson J (1889) Diseases of the arteries. I. On a peculiar form of thrombotic arteritis of the aged which is sometimes productive of gangrene. Arch Surg 1:323–329Google Scholar
  19. Kawasaki T (1967) Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children. Arerugi Jpn J Allergy 16:178–222Google Scholar
  20. Klinger H (1931) Grenzformen der Periartheritis nodosa. Frankfurt Z Pathol 42:455–480Google Scholar
  21. Köhlmeier W (1941) Multiple Hautnekrosen bei Thrombangitis obliterans. Arch Dermatol Syph 181:783–792CrossRefGoogle Scholar
  22. Kussmaul A, Maier R (1866) Ueber eine bisher nicht beschriebene eigenthümliche Arterienerkrankung (Perarteriitis nodosa), die mit Morbus Brightii und rapid fortschreitender allgemeiner Muskellähmung einhergeht. Dtsch Arch Klin Med 1:484–518Google Scholar
  23. Lindberg, K (1931) Ein Beitrag zur Kenntnis der Periarteriitis nodosa Acta Medica Scandinavica 76:1–2CrossRefGoogle Scholar
  24. Lindor NM, Arsenault TM, Solomon H et al (1997) A new autosomal dominant disorder of pyogenic sterile arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne. Mayo Clin Proc 72:611–615CrossRefPubMedGoogle Scholar
  25. Martorell F (1945) Las ulceras supramaleolares por arteriolitis de las grandes hipertensas. Actas Reuniones Cientificas Cuerpo Facultativo Instituto Policlinico Barcelona 1:6–9; Martorell F. Hypertensive ulcer of the leg. Angiology. 1950 1:133–40Google Scholar
  26. McDuffie FC, Sams WM Jr, Maldonado JE et al (1973) Hypocomplementemia with cutaneous vasculitis and arthritis. Possible immune complex syndrome. Mayo Clin Proc 48:340–348PubMedGoogle Scholar
  27. Pirquet CF von, Schick B (1905) Die Serumkrankheit. Deuticke, LeipzigGoogle Scholar
  28. Ramelet AA (2006) Exercise-induced vasculitis. J Eur Acad Dermatol Venereol 20:423–427CrossRefPubMedGoogle Scholar
  29. Rokitansky K von (1852) Ueber einige der wichtigsten Krankheiten der Arterien. Denkschr Akad Wiss Wien 4:1–72Google Scholar
  30. Ruiter M, Brandsma CH (1948) Arteriolitis allergica. Dermatologica 97:265–271CrossRefGoogle Scholar
  31. Sampson B, Fagerhol MK, Sunderkötter C et al (2002) Hyperzincaemia and hypercalprotectinaemia: a new disorder of zinc metabolism. Lancet 360:1742–1745CrossRefPubMedGoogle Scholar
  32. Schönlein JL (1832) Allgemeine und specielle Pathologie und Therapie. Nach seinen Vorlesungen niedergeschrieben von einigen seiner Zuhörer und nicht autorisiert herausgegeben. Etlinger, WürzburgGoogle Scholar
  33. Seidlmayer H (1939) Die frühinfantile postinfektiöse Kokarde-Purpura. Z Kindesheilk 61:217–255CrossRefGoogle Scholar
  34. Sneddon IB (1965) Cerebrovascular lesions and livedo reticularis. Br J Dermatol 77:80–85CrossRefGoogle Scholar
  35. Snow IM (1913) Purpura, urticaria and angioneurotic edema of the hands and feet in a nursing baby. JAMA 61:18–19CrossRefGoogle Scholar
  36. Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR et al (2018) Nomenclature of cutaneous vasculitis Dermatological addendum to the 2012 International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheumatol.  https://doi.org/10.1002/art.40375
  37. Takayasu M (1908) A case with unusual changes of the central vessel in the retina. Acta Soc Ophthalmol Jpn 12:554–555Google Scholar
  38. Waldenström J (1944) Incipient myelomatosis or ‚essential‘ hyperglobulinemia with fibrinognenopenia-a new syndrome? Acta Med Scand 117:216–247CrossRefGoogle Scholar
  39. Wegener F (1936) Über generalisierte, septische Gefässerkrankungen. Verh Dtsch Pathol Ges 29:202–210Google Scholar
  40. Wohlwill F (1923) Über eine nur mikroskopisch erkennbare Form der Periarteriitis nodosa. Virch Arch Pathol 246:377–411CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Universitätsklinik und Poliklinik für Dermatologie und VenerologieUniversitätsklinikum HalleHalle (Saale)Deutschland

Section editors and affiliations

  • Michael Hertl
    • 1
  1. 1.Klinik für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum MarburgMarburgDeutschland

Personalised recommendations