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Melanotische Flecke und melanozytäre Nävi

  • Michael Tronnier
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Melanotische Flecke sind durch eine umschriebene Vermehrung von Melaninpigment charakterisiert, die Anzahl der epidermalen Melanozyten ist aber weitgehend normal oder nur gering vermehrt. Aufgrund der klinischen Ähnlichkeit sowie der Differenzialdiagnose zu und der häufigen Überlappung mit den melanozytären Nävi werden beide gemeinsam besprochen. Melanozytäre Nävi sind gutartige, umschriebene Proliferationen von Melanozyten in der Haut. Die Frage, ob es sich bei den melanozytären Nävi um genetisch determinierte Fehlbildungen (Hamartome) oder um benigne Tumoren der Melanozyten handelt, ist nicht einheitlich zu beantworten. So ist bei einem großen kongenitalen melanozytären Nävus eher von einem Hamartom auszugehen, während ein unter UV-Strahlung erworbener, sich in der Pubertät manifestierender melanozytärer Nävus eher im Sinne einer benignen Neoplasie der Melanozyten interpretiert werden kann. Im klinischen Alltag sind die benignen Pigmenttumoren vor allem wegen der Abgrenzung zum Melanom bedeutsam.

Literatur

Melanotische Flecke und Lentigines-Syndrome

  1. Busam KJ, Sachs DL, Coit DG et al (2003) Eruptive melanotic macules and papules associated with adenocarcinoma. J Cutan Pathol 30:463–469CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. Correa R, Salpea P, Stratakis CA (2015) Carney complex: an update. Eur J Endocrinol 173:M85–M97CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. Ee HL, Wong HC, Goh CL et al (2006) Characteristics of Hori naevus: a prospective analysis. Br J Dermatol 154:50–53CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. Kim YJ, Han JH, Kang HY, Lee ES, Kim YC (2008) Androgen receptor overexpression in Becker nevus: histopathologic and immunhistochemical analysis. J Cutan Pathol 35:1121–1126CrossRefPubMedGoogle Scholar
  5. Vidaurri-de la Cruz H, Happle R (2006) Two distinct types of speckled lentiginous nevi characterized by macular versus papular speckles. Dermatology 21:53–58CrossRefGoogle Scholar

Melanozytäre Nävi

  1. Ackerman AB, Magana-Garcia M (1990) Naming acquired melanocytic nevi. Unna’s, Miescher’s, Spitz’s, Clark’s. Am J Dermatopathol 12:193–209CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. Annessi G, Cattaruzza MS, Abeni D et al (2001) Correlation between clinical atypia and histologic dysplasia in acquired melanocytic nevi. J Am Acad Dermatol 45:77–85CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Barnhill RL, Cerroni L, Cook M et al (2010) State of the art, nomenclature, and points of consensus and controversy concerning benign melanocytic lesions: outcome of an international workshop. Adv Anat Pathol 17:73–90CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. Bastian BC, Wesselmann U, Pinkel D et al (1999) Molecular cytogenetic analysis of Spitz nevi shows clear differences to melanoma. J Invest Dermatol 113:1065–1069CrossRefPubMedGoogle Scholar
  5. Fühler-Stiller M, Tronnier M (2011) Suspekter Pigmenttumor bei Mulvihill-Smith-Syndrom. J Dtsch Dermatol Ges 9:308–311PubMedGoogle Scholar
  6. Herron MD, Vanderhooft SL, Smock K et al (2004) Proliferative nodules in congenital melanocytic nevi: a clinicopathologic and immunohistological analysis. Am J Surg Pathol 28:1017–1025CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. Krengel S, Hauschild A, Schäfer T (2006) Melanoma risk in congenital melanocytic naevi. Br J Dermatol 155:1–8CrossRefPubMedGoogle Scholar
  8. Krengel S, Scope A, Dusza SW et al (2013) New recommendations for the categorization of cutaneous features of congenital melanocytic nevi. J Am Acad Dermatol 68:441–451CrossRefPubMedGoogle Scholar
  9. Levy RM, Ming ME, Shapiro M et al (2007) Eruptive disseminated Spitz nevi. J Am Acad Dermatol 57:519–523CrossRefPubMedGoogle Scholar
  10. Hiroshi M, Kiecker F, Shemer A et al (2016) Discrimination of dysplastic nevi from common melanocytic nevi by cellular and molecular criteria. J Invest Dermatol 136:2030–2040CrossRefGoogle Scholar
  11. Price HN, Schaffer JV (2010) Congenital melanocytic nevi- when to worry and how to treat: facts and controversies. Clin Dermatol 28:293–302CrossRefPubMedGoogle Scholar
  12. Requena C, Requena L, Kutzner H et al (2009) Spitz nevus: a clinicopathological study of 349 cases. Am J Dermatopathol 31:107–116CrossRefPubMedGoogle Scholar
  13. Rompel R, Moser M, Petres J (1997) Dermabrasion of congenital nevocellular nevi: experience in 215 patients. Dermatology 194:261–267CrossRefPubMedGoogle Scholar
  14. Schmoeckel C, Wildi G, Schäfer T (2007) Spitz nevus versus malignant melanoma: spitz nevi predominate on the thighs in patients younger than 40 years of age, melanomas on the trunk in patients 40 years or older. J Am Acad Dermatol 56:753–758CrossRefPubMedGoogle Scholar
  15. Shah KN (2010) The risk of melanoma and neurocutaneous melanosis associated with congenital melanocytic nevi. Semin Cutan Med Surg 29:159–164CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. Tronnier M (2004) Einflussfaktoren auf die Mikromorphologie von melanozytären Nävi. J Dtsch Dermatol Ges 2:987–991CrossRefPubMedGoogle Scholar
  17. Tronnier M, Smolle J, Wolff HH (1995) UV-irradiation induces acute changes in melanocytic nevi. J Invest Dermatol 104:475–478CrossRefPubMedGoogle Scholar
  18. Zalaudadek I, Docimo G, Argenziano G (2009) Using dermoscopic criteria and patient-related factors for the management of pigmented melanocytic nevi. Arch Dermatol 145:816–826Google Scholar
  19. Zembowicz A, Carney JA, Mihm MC (2004) Pigmented epitheloid melanocytoma: a low-grade melanocytic tumor with metastatic potential indistinguishable from animal-type melanoma and epitheloid blue nevus. Am J Surg Pathol 28:31–40CrossRefPubMedGoogle Scholar

Erstbeschreiber

  1. Alibert JLM (1832) Monographie des dermatoses ou précis théoretique et pratique des maladies de la peau, Bd. 2. Naeve – Naevus. Daynac, Paris, S 729–736Google Scholar
  2. Atherton DJ, Pitcher DW, Wells RS et al (1980) A syndrome of various cutaneous pigmented lesions, myxoid neurofibromata and atrial myxoma: the NAME syndrome. Br J Dermatol 103:421–429CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Baran R (1979) Longitudinal melanotic streaks as a clue to Laugier-Hunziker syndrome. Arch Dermatol 115:1448–1449CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. Bashiti HM, Blair JD, Triska RA et al (1981) Generalized dermal melanocytosis. Arch Dermatol 117:791–793CrossRefPubMedGoogle Scholar
  5. Becker SW (1949) Concurrent melanosis and hypertrichosis in distribution of nevus unius lateris. Arch Dermatol 60:155–160CrossRefGoogle Scholar
  6. Bolognia JL (1992) Reticulated black solar lentigo („ink spot lentigo“). Arch Dermatol 128:934–940CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. Carney JA, Gordon H, Carpenter PC et al (1985) The complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity. Medicine (Baltimore) 64:270–283CrossRefGoogle Scholar
  8. Clark WH Jr, Reimer RR, Greene M et al (1978) Origin of familial malignant melanomas from heritable melanocytic lesions. „The B-K mole syndrome“. Arch Dermatol 114:732–738CrossRefPubMedGoogle Scholar
  9. Duperrat B (1953) Considérations à propos des naevi mélaniques. Bull Med 67:423–424PubMedGoogle Scholar
  10. Eng A, Armin A, Massa M et al (1991) Peutz-Jeghers-like melanotic macules associated with esophageal adenocarcinoma. Am J Dermatopathol 13:152–157CrossRefPubMedGoogle Scholar
  11. Fuchs A (1919) Ueber geteilte Naevi der Augenlider. Klin Monbl Augenheilkd 63:678–683Google Scholar
  12. Gorlin RJ, Anderson RC, Blaw ME (1969) Multiple lentigines syndrome: complex comprising multiple lentigines, electrocardiographic conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth, sensorineural deafness, and autosomal dominant hereditary pattern. Am J Dis Child 117:652–662CrossRefPubMedGoogle Scholar
  13. Happle R (1974) Kokardennaevus. Eine ungewöhnliche Variante des Naevuszellnaevus. Hautarzt 25:594–596PubMedGoogle Scholar
  14. Hori YS, Miyazawa S, Nishiyama S (1976) „Naevus caeruleus tardus“ in association with progressive systemic scleroderma. In: Riley V (Hrsg) Pigment cell. Karger, Basel, S 273–286Google Scholar
  15. Hori Y, Kawashima M, Oohara K et al (1984) Acquired, bilateral nevus of Ota-like macules. J Am Acad Dermatol 10:961–964CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. Ito M (1954) Studies on melanin. XXII. Naevus fuscocaeruleus acromiodeltoideus. Tokuko J Exp Med 60:10 (japanisch)CrossRefGoogle Scholar
  17. Jeghers H, McKusick VA, Katz KH (1949) Generalized intestinal polyposis and melanin spots on the oral mucosa, lips and digits. A syndrome of diagnostic significance. N Engl J Med 241:993–1005CrossRefPubMedGoogle Scholar
  18. Kamino H, Flotte TJ, Misheloff E et al (1979) Eosinophilic globules in Spitz’s nevi. New findings and a diagnostic sign. Am J Dermatopathol 1:319–324CrossRefPubMedGoogle Scholar
  19. Kerl H, Soyer HP, Cerroni L et al (1998) Ancient melanocytic nevus. Semin Diagn Pathol 15:210–215PubMedGoogle Scholar
  20. Kornberg R, Ackerman AB (1975) Pseudomelanoma. Recurrent melanocytic nevus following partial surgical removal. Arch Dermatol 111:1588–1590CrossRefPubMedGoogle Scholar
  21. Laugier P, Hunziker N (1970) Pigmentation melanique lenticulare, essentielle, de la muqueuse jugale et des lèvres. Arch Belg Dermatol Syphilol 26:391–399Google Scholar
  22. Lynch HT, Frichot BC, Lynch JF (1978) Familial atypical multiple mole-melanoma syndrome. J Med Genet 15:352–356CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  23. Masson P (1951) My conception of cellular nevi. Cancer 4:9–38CrossRefPubMedGoogle Scholar
  24. Miescher G, von Albertini A (1935) Histologie de 100 cas de naevi pigmentaires d’après les methodes de Masson. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 42:1265–1273Google Scholar
  25. Meyerson LB (1971) A peculiar papulosquamous eruption involving pigmented nevi. Arch Dermatol 103:510–512CrossRefPubMedGoogle Scholar
  26. Mulvihill JJ, Smith DW (1975) Another disorder with prenatal shortness of stature and premature aging. Birth Defects Orig Artic Ser 11:368–370PubMedGoogle Scholar
  27. Nanta M (1911) Sur l’osteo-naevus. Ann Derm Syph. 5e Série, tome II, S 562–567Google Scholar
  28. Peutz JL (1921) Over een zeer merkvaardige, gecombinerde familiaire polyposis van de slijmvliezen, van de tractus intestinales met die van de neuskeelholte en gepaard met eigenaardige pigmentaties van huiden slijmvliezen. Ned Mschr Genesk 10:134–146Google Scholar
  29. Ota MTY (1939) Naevus fusco-coeruleus ophthalmo-maxillaris. Jpn J Dermatol Urol 46:369–371 (japanisch)Google Scholar
  30. Reed RJ, Ichinose H, Clark WH et al (1975) Common and uncommon melanocytic nevi and borderline melanomas. Semin Oncol 2:119–147PubMedGoogle Scholar
  31. Rhodes AR, Silverman RA, Harrist TJ et al (1984) Mucocutaneous lentigines, cardiomucocutaneous myxomas and multiple blue nevi: the „LAMB“ syndrome. J Am Acad Dermatol 10:72–82CrossRefPubMedGoogle Scholar
  32. Rokitansky J (1861) Ein ausgezeichneter Fall von Pigmentmal mit ausgebreiteter Pigmentierung der inneren Hirn- und Rückenmarkshäute. Allg Wien Med Z 6:113–116Google Scholar
  33. Schievink WI, Michels VV, Mokri B et al (1995) Brief report: a familial syndrome of arterial dissections with lentiginosis. N Engl J Med 332:576–579CrossRefPubMedGoogle Scholar
  34. Seab JA Jr, Graham JH, Helwig EB (1989) Deep penetrating nevus. Am J Surg Pathol 13:39–44CrossRefPubMedGoogle Scholar
  35. Spitz S (1948) Melanomas of the childhood. Am J Pathol 24:591–609PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  36. Stewart DM, Altman J, Mehregan AH (1978) Speckled lentiginous nevus. Arch Dermatol 114:895–896CrossRefPubMedGoogle Scholar
  37. Sutton RL (1916) An unusual variety of vitiligo (leukoderma acquisitum centrifugum). J Cutan Dis 34:797–801Google Scholar
  38. Tièche M (1906) Über benigne Melanome („Chromatophorome“) der Haut. „Blaue Nävi“. Virchows Arch (A) 186:212–229CrossRefGoogle Scholar
  39. Touraine A (1941a) Lentiginoses centro-faciale et dysplasies associées. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 48:518–522Google Scholar
  40. Touraine A (1941b) La mélanoblastose neurocutanée. Presse Médicale (Paris) 49:1087–1088Google Scholar
  41. Unna PG (1893) Naevi und Naevocarcinome. Berl Klin Wochenschr 30:14–16Google Scholar
  42. Virchow R (1859) Pigment und diffuse Melanose der Arachnoides. Arch Pathol Anat 16:180–182CrossRefGoogle Scholar
  43. Wiesner T, Obenauf AC, Murali R et al (2011) Germline mutations in BAP1 predispose to melanocytic tumors. Nat Genet 43:1018–1021CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  44. Zeisler EP, Becker SW (1936) Generalized lentigo: its relation to systemic nonelevated nevi. Arch Dermatol 33:109–125Google Scholar

Copyright information

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Authors and Affiliations

  1. 1.Klinik für Dermatologie, Venerologie und AllergologieHelios Klinikum HildesheimHildesheimDeutschland

Section editors and affiliations

  • Roland Kaufmann
    • 1
  1. 1.Direktor der Klinik für Dermatologie, Venerologie und AllergologieKlinikum der J.W.Goethe-UniversitätFrankfurt am MainGermany

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