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Liquor, basisches Myeloprotein

  • T. O. KleineEmail author
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

myelin basic protein (MBP) in CSF

Definition

Kenngröße für die Destruktion von Nervenscheiden der Oligodendrozyten im Zentralnervensystem (ZNS-MBP in CSF) und der Schwann-Zellen im peripheren Nervensystem (PNS-MBP in Blutplasma).

Struktur

Entfaltetes Protein ohne Tertiärstruktur mit großer Mikroheterogenität durch posttranslationale Modifikationen (Phosphorylierungen, Verlust von C-terminalem Arginin, Deamidation, Methylierung von Arg106).

Molmasse

ZNS-MBP: 17,2 kDa, 18,5 kDa, (21,5 kDa); PNS-MBP: ca. 15 kDa (P2), 17,2 kDa, 18,5 kDa (P1), 21,5 kDa.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination.

Schneller Turnover von MBP in Myelin bzw. in weißer Substanz; MBP lokalisiert an zytoplasmatischer Seite der Myelinmembranen; Anteil ca. 30 % vom Gesamtprotein im ZNS, 5–18 % im PNS in langen Nerven mehr als in kurzen; mögliches Transportprotein für Lipide und Retinoide.

Funktion – Pathophysiologie

MBP ist Antigen für experimentelle allergische Enzephalomyelitis (EAE), P2-Antigen für experimentelle allergische Neuritis (EAN).

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

0,5–1 mL Ventrikel-, Subokzipital-, Lumbal-Liquor.

Probenstabilität

Entzellte Proben müssen verschlossen bei –20 °C lagern; nur einmal auftauen.

Präanalytik

Sterile Plastikröhrchen mit Verschluss.

Analytik

Doppel-Antikörper-Radioimmunoassay (RIA): Antigen: gesamtes MBP-Molekül von 18 kDa, Antikörper: Anti-human-MBP von Kaninchen, Anti-Kaninchen-Gamma-Globulin von der Ziege; unspezifische Bindung 2–8 %, Nachweisgrenze 0,1–0,2 μg/L; VK interseriell <8 %. Enzymimmunoassays sind weniger empfindlich.

Einflussgröße: Anti-MBP-Autoantikörper.

Referenzbereich – Erwachsene

Altersabhängig mit 0,5–1,9 μg/L Anstieg pro Lebensjahr (s. Tabelle).

Referenzbereich – Kinder

MBP im Lumballiquor (μg/L):

Alter (Jahre)

Median

5.–95. Perzentile

1

0,30

0,12–0,72

20

0,40

0,17–0,95

40

0,52

0,22–1,21

60

0,70

0,30–1,57

Interpretation

BMP-Gehalt in CSF wird bestimmt durch Entfernung des Krankheitsprozesses in ZNS von inneren und äußeren Liquorräumen, Ausmaß und Schweregrad des ZNS-Schadens, möglichen endogenen proteolytischen MBP-Abbau. Erhöhte CSF-Werte bei ZNS-Entzündungen, ZNS-Trauma, aktiver Multipler Sklerose (MS): MBP > S100B > NSE. Bei ischämischen ZNS-Prozessen korrelieren MBP mit S100B und  Liquor-Neuronenspezifische Enolase (NSE) in CSF ( Liquor-S100-Proteine).

Diagnostische Wertigkeit

Einflussgrößen: endogener proteolytischer Abbau von MBP, Auto-MBP-Antikörper.

CSF-BMP-Kenngröße zur Kontrolle der MS-Therapie z. B. mit Methylprednisolon.

Literatur

  1. Lamers KJB, van Engelen BGM, Gabtreels FJM, Hommes OR, Borm GF, Wevers RA (1995) Cerebrospinal neuron-specific enolase, S100 and myelin basic protein in neurological disorders. Acta Neurol Scand 92:247–251CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Institut für Laboratoriumsmedizin und PathobiochemieMolekulare Diagnostik Standort Marburg, Referenzlabor für Liquordiagnostik, UKGM Universitätsklinikum Gießen und MarburgMarburgDeutschland

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