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Hydromorphon

  • C. VidalEmail author
  • W. -R. Külpmann
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

hydromorphone

Definition

Morphinderivat (halbsynthetisch). Hustenmittel und zentral wirksames Analgetikum. Missbrauchsdroge.

Molmasse

285 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die Bioverfügbarkeit bei oraler Applikation beträgt 51 %. Im Urin werden 6 % einer Dosis unverändert ausgeschieden, 30 % in konjugierter Form.

Halbwertszeit

2–3 Stunden im Plasma.

Funktion – Pathophysiologie

 Morphin(derivate). Verstärkung der Sedierung und Atemdepression von zentral dämpfenden Arzneimitteln (z. B. Hypnotika, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, zentral wirksame Analgetika) und Alkohol. Antagonist: Naloxon.

Untersuchungsmaterial

Urin, Serum (S), Plasma (P).

Analytik

Screening: Opiat-Immunoassay (Urin).

Erhöhung der Nachweisempfindlichkeit durch Hydrolyse der Glucuron- und Sulfonsäure-Konjugate.

Als Bestätigungsanalyse: HPLC, GC-MS, LC-MS/MS.

Indikation

Der Nachweis wird durchgeführt bei Verdacht auf Drogenabusus.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,005–0,015 mg/L; toxisch: >0,1 mg/L; komatös/letal: >0,2 mg/L.

Literatur

  1. Käferstein H, Sticht G (2009) Morphineandmorphine derivatives. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicologicalanalysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 240–249Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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