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Gabapentin

  • C. VidalEmail author
  • W.-R. Külpmann
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

gabapentin

Definition

Antikonvulsivum.

Struktur

Molmasse

171,24 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die Bioverfügbarkeit von Gabapentin beträgt ca. 60 %, die Proteinbindung 0 %. Gabapentin wird unverändert im Urin ausgeschieden, weshalb bei Nierenfunktionsstörungen die Dosierung reduziert wird.

Halbwertszeit

6 Stunden.

Pathophysiologie

Gabapentin wird verordnet bei partiellen und tonisch-klonischen Anfällen. Nebenwirkungen sowie Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind kaum bekannt.

Untersuchungsmaterial – Probenstabilität

Urin, Serum (S), Plasma (P).

Analytik

HPLC, GC/MS, LC-MS/MS.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring, Verdacht auf Intoxikation.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 2–20 mg/L; toxisch: ab 25 mg/L (Hiemke et al. 2012), komatös-letal: unbekannt.

Literatur

  1. Hannak D, Külpmann WR, Hallbach J (2009) Anticonvulsants: gabapentin. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 287–300Google Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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