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Folin-Ciocalteu-Methode

  • G. TöpferEmail author
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

Lowry method

Definition

Die  Biuretmethode wird ohne Kaliumiodid im Reagens durchgeführt, so dass Cu2+ im Biuretkomplex in Cu+ übergeht. Parallel dazu findet die Reaktion (Oxidation) von Tyrosin-, Tryptophan- und Cysteinresten mit dem zusätzlichen Folin-Ciocalteu-Reagens (besteht aus Phenol- und Natronlauge sowie Phosphorwolframsäure und Phosphormolybdänsäure) statt. Durch Reduktion dieser beiden Säuren wächst die Empfindlichkeit 100-fach gegenüber der klassischen Biuretreaktion.

Beschreibung

Die von Hartree (1972) und Lowry (1951)modifizierte Methode nach Folin-Ciocalteu (1927) erreicht eine  Nachweisgrenze von 0,1–1 mg/L Protein. Da die Eichkurve nicht linear verläuft, die Färbung nicht sehr stabil ist und Proteine infolge ihrer differenten Anteile an Tyrosin-, Tryptophan- und Cysteinresten unterschiedliche Extinktionskonzentrationskurven aufweisen, ist die Anwendung dieser Methode durch den besser standardisierbaren Bicinchoninsäureassay und teilweise durch Farbstoffbindungsmethoden (z. B.  Bromkresolgrünmethode) ersetzt worden.

Methodik

Frisches Lowry-Reagens wird durch Mischen folgender Lösungen hergestellt:
  • 15 mL Stammlösung A (100 g Na2CO3 in 1 L 0,5 M NaOH)

  • 0,75 mL Stammlösung B (1 g CuSO4 × 5 H2O in 100 mL H2O)

  • 0,75 mL Stammlösung C (2 g K-Tartrat in 100 mL H2O)

1 mL Lowry-Reagens + 1 mL Proteinlösung 15 Minuten bei Raumtemperatur, 2 N Folin-Ciocalteu-Reagens mit H2O 1:10 verdünnen, davon 3 mL zusetzen, mischen und 45 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. Fotometrie bei 650 nm.

Kalibration

Mit Rinderserumalbumin.

Störfaktoren

EDTA, Ammoniumsulfat, Triton X-100.

Diagnostische Bedeutung

Nur noch verwendet zur Messung von Proteinlösungen aus Fraktionierungen oder Biopsien.

Literatur

  1. Hartree EF (1972) Determination of protein: a modification of the lowry method that gives a linear photometrie response. Anal Biochem 48:422–427CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.SchöpstalDeutschland

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