Zusammenfassung
Das Syndrom der hereditären Hyperostose mit Pachydermie (H.H.P.), in dessen Mittelpunkt eine Volumenvermehrung des Skelettsystems und der Haut mit ihren Anhangsgebilden steht, ist nicht selten mit Symptomen von Seiten der Muskulatur, des endokrinen Systems und der Psyche korreliert, so daß man sich in verschiedenen Fachgebieten unabhängig voneinander damit auseinandersetzte, wie in der Dermatologie, Chirurgie, Orthopädie, Inneren Medizin, Röntgenologie, Psychiatrie, Erbbiologie und Pathologie. Die klinische und pathogenetische Profilierung eines solchen mit variablen Symptomen verlaufenden und relativ seltenen Leidens erfordert erfahrungsgemäß längere Zeiträume und kritischen Vergleich mit einer möglichst umfangreichen Kasuistik.
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Laur, A., Perassi, F. (1968). Hereditäre (generalisierte) Hyperostose mit Pachydermie. In: Diethelm, L. (eds) Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3. Handbuch der Medizinischen Radiologie / Encyclopedia of Medical Radiology, vol 5 / 3. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95046-9_9
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