Zusammenfassung

Bei der Wundheilung und beim Transfer von ischaemischen Organen und Organoiden ist das umgebende Gewebe die wichtigste initiale Quelle für Gefäßeinsprossung und Reinnervation. Vorwiegend unter dem Einfluß des hypoxieinduzierten Angiogenesefaktors VPF/VEGF (vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor) und anderen Wundheilungsfaktoren wie bFGF (basic fibroblast growth factor), TGF-beta (transforming growth factor beta) oder PDGF (platelet derived growth factor), überleben transplantierte Gewebe dank induzierter Neovaskularisation. Ausgewählte klinische und experimentelle Beispiele dafür sind freie kutane und myokutane Lappentransfers, Haut- und Knochentransplantate, Trachearekonstruktionen oder Inselzelltransplantationen. Das neue Gefäßbett entsteht in einer Fibringelmatrix durch Einsprossen von Kapillaren unter der Wirkung von VPM/VEGF. Später wird die Fibrinmatrix durch eine resistentere, lockere Kollagenmatrix ersetzt, die zusammen mit den neugebildeten Blutgefäßen, den Makrophagen und den Fibroblasten das Granulationsgewebe bildet [1]. Die Entwicklung von dreidimensionalen Zellkultursystemen mittels Fibringels, hydrierten nativen Kollagengels und lamininreichen Basalmembranmatrices (Matrigel) machte es erstmals möglich, primäre, seriell subkultivierte Endothelzellen tierischen oder humanen Ursprungs in vitro zu Kapillarnetzen zu präformieren und den Einfluß von exogen zugeführten Wachstumsfaktoren, von extrazellulären Matrixkomponenten und Zell-Zellinteraktionen auf die in vitro Angiogenese zu untersuchen [2, 3, 5].