Einsatz von normalen humanen Hepatozyten in einem hybriden Organsystem

Zusammenfassung

Die Behandlung des fulminanten Leberversagens zeigt trotz etablierter Lebertransplantationsprogramme die Grenzen der klinischen Interventationsmöglichkeiten auf. In der Vergangenheit wurden daher verschiedene hybride Leberersatzsysteme entwickelt, die entweder auf der Verwendung von Schweinehepatozyten [1, 2] oder humanen Hepatoblastomzellen [3] beruhten. Dies bedingte eine limitierte Anwendungsdauer im fortgeschrittenen Leberversagen, die lediglich eine kurzfristige Stabilisierung bis zur unmittelbaren Lebertransplantation gewährleisten konnte [1, 3]. Die Verwendung humaner Hepatozyten (HZ) in künstlichen Leberersatzsystemen scheiterte bisher an ihrer begrenzten Verfügbarkeit und dem progredienten Funktionsverlust in vitro. In dem von J. Gerlach entwickelten Bioreaktormodell konnten Schweine-Hepatozyten über mehrere Wochen ihre differenzierten metabolischen Funktionen und die zelluläre Ultrastruktur erhalten. Wir haben daher untersucht, ob primäre humane Hepatozyten in einem solchen hybriden Organsystem über längere Zeit funktionell erhalten werden können. Hier berichten wir über unsere ersten Ergebnisse der Versuchsreihen mit normalen humanen Hepatozyten in diesem Bioreaktorsystem.