Über Thalassämie bei Persern

Zusammenfassung

Unter dem Namen Thalassämie oder Mittelmeer-Hämopathi, versteht man erbliche Anomalien der Erythrocyten, die sich durch eine Anisocytose, Poikilocytose, Fragmentocytose, das Vorkommen von Schießscheibenzellen und durch eine vermehrte osmotische Resistenz auszeichnen. Basophil punktierte Erythrocyten und Normoblasten sind ebenfalls, am häufigsten bei den schweren Formen, zu finden.