Cannizzaro-Reaktion

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Chapter
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Aldehyde 1 ohne Wasserstoffatom in α-Position gehen bei Behandlung mit starken Basen die Cannizzaro-Reaktion ein.1,2) Hierbei wird ein Aldehydmolekül zum entsprechenden Alkohol 2 reduziert, während ein weiteres unter Oxidation zur Carbonsäure 3 reagiert. Beim Vorhandensein von α-Wasserstoffatomen läuft in der Regel die →Aldolreaktion bevorzugt ab.

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Literatur

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Copyright information

© B. G. Teubner Stuttgart 1998

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

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