Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe pp 1038-1046 | Cite as
Einfache Derivate von Pyridin, Piperidin, Chinolin, Pyrazin und Phenazin
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Die in diesem Kapitel vereinigten, N-haltigen Verbindungen leiten sich von folg.
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Literatur
- Th. Anderson, A. 1851, 80, 44 resp. 54: aus Knochenmehl rein isoliert; Name; Bruttoformel.Google Scholar
- W. H. Perkin, A. 1866, 137, 359: synthet. Darstellung.Google Scholar
- W. Körner 1869: Konst. -Formel aufgestellt.Google Scholar
- A. Goris u. A. Larsonneau, ref. C. 1922, I, 757: aus Blättern v. Atropa belladonna’, vgl. dazu u. über das Vorkommen in Belladonnawurzeln: H. King u. L. L. Ware, Soc. 1941, 331.Google Scholar
- T. F. Buehrer, CM. Mason u. J. A. Crowder, ref. Chem. Abstr. 1939, 33, 4375: aus Aplopappus hartwegi zu 2, 04% bez. auf trockene Pflanze (ob primäres Vorkommen?).Google Scholar
- T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: als Abbauprodukt der Fusarinsäure erhalten; Name; Konst.Google Scholar
- T. Yabuta, Y. Sumiki u. S. Uno, ref. Chem. Abstr. 1940, 34, 3314: aus dem Pilz Fusarium heterosporum Nees isoliert.Google Scholar
- K. Tamari, ref. Chem. Abstr. 1952, 46, 5143 (Arbeit aus 1948): Synthese.Google Scholar
- T. Yabuta, K. Kambe u. T. Hayashi, ref. Chem. Abstr. 1935, 29, 1132: aus der Kulturlösg. des Pilzes Fusarium heterosporum Nees; Name; Bruttoformel; Konst.Google Scholar
- Y. Yasue, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 2057: aus der Kulturlösg. des Pilzes Gibberella fujikuroi. Google Scholar
- E. Gäumann, S. Naef-Roth u. H. Kobel, C. r. 1952, 234, 173: aus Fusarium lycopersici u. F. vasinfectum; Substanz zeigt starke WelkwirkungGoogle Scholar
- H. Meyer, M. 1905, 26, 1311: Synthese.Google Scholar
- R. H. F. Manske, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 5761: aus Thermopsis rhombifolia u. Equisetum arvense. Google Scholar
- C. H. Eugster, R. Griot u. P. Karrer, Helv. 1953, 36, 1387: vermutlich in Equisetum palustre. CrossRefGoogle Scholar
- Ramsay 1877: Synthese (vgl. A. Hantzsch, B. 1886, 19, 289, wo auch der Name Dipicolinsäure eingeführt wird).Google Scholar
- J. F. Powell, Biochem. J. 1953, 54, 210: aus Sporen v. Bacillus megatherium als Ca-Salz zu 15% bez. auf Trockengew. der Sporen.PubMedGoogle Scholar
- J. J. Perry u. F. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 9091: aus den Sporen v. Bacillus cereus var. mycoides wurden — nach Hydrolyse — bis ca. 5% isoliert.Google Scholar
- J. J. Perry u. J. W. Foster, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16971: aus den Sporen v. Bacillus cereus var. mycoides wurde der Monoäthylester isoliert; der Äthylgruppen-Gehalt ist in den Sporen grösser als in den vegetativen Zellen.Google Scholar
- Rochleder u. Wertheim, A. 1845, 54, 254; Th. Wertheim, A. 1849, 70, 58 resp. 62: bei der Spaltung von Piperin beobachtet.Google Scholar
- Th. Anderson, ebenso Cahours, vgl. A. 1852, 84, 342: Bruttoformel für die neue Base aus Piperin; Name.Google Scholar
- W. Königs, B. 1879, 12, 2341: Konst. -Formel. W. Johnstone, ref. B. 1889, 22, Ref. 61: aus sclrwarzem Pfeffer.Google Scholar
- A. Wangerin, ref. C. 1903, II, 214: aus langem Pfeffer = unreife Früchte v. Piper officinarum. Google Scholar
- C. Rimington, ref. C. 1936, I, 80: in Psilocaulon absimile N. E. Br. zu ca. 3% der getrockneten Pflanze.Google Scholar
- G. Englaender, B. 1935, 68, 2218: zu 0, 0086% aus schwarzem Pfeffer.Google Scholar
- N. K. Juraschewski u. S. J. Stepanow, ref. C. 1940, I, 1841: aus Petrosimonia monandra zu 1, 33% bez. auf getrocknete Pflanze.Google Scholar
- A. W. Hofmann, B. 1881, 14, 659: erstmals synthet. aus Piperidin dargestellt.Google Scholar
- N. K. Juraschewski u. S. J. Stepanov, ref. C. 1940, II, 206: zu 1% aus den getrockneten, grünen Teilen v. Girgensohnia diptera B. G. E.Google Scholar
- N. K. Yurashevskii u. N. L. Stepanova, ref. Chem. Abstr. 1946, 40, 6754: zu 0, 58% in den grünen Teilen v. Girgensohnia oppositiflora Pall.Google Scholar
- W. Heintz, A. 1874, 174, 133 resp. 144: Synthese; Name; Konst.Google Scholar
- Von Runge 1834 im Steinkohlenteer beobachtet u. «Leukol» genannt (vgl. A. W. Hofmann, A. 1843, 47, 37).Google Scholar
- Ch. Gerhardt, A. 1842, 42, 310: aus Chinin dargest. ; Name Chinoilin.Google Scholar
- Ch. Gerhardt, ref. A. 1842, 44, 279: Name Chinolein.Google Scholar
- Berzelius 1844: Name Chinolin.Google Scholar
- A. Laurent, ref. A. 1847, 62, 95 resp. 101: Bruttoformel.Google Scholar
- Körner: Konstitutionsformel (vgl. A. Bayer, A. 1870, 155, 321).Google Scholar
- W. Koenigs, B. 1879, 12, 453: erstmals synthet. erhalten.Google Scholar
- S. Hoogewerff u. W. A. van Dorp, Rec. 1882, 1, 1 u. 107, ref. B. 1883, 16, 425: Leukol u. Chinolin identisch.Google Scholar
- E. Späth u. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angostura-rinde = Rinde v. Cusp aria trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock.Google Scholar
- M. G. Igolen ref. C. 1939, II, 750: sehr geringe Mengen aus Orangenblätter-wasseröl v. Citrus bigaradia. Google Scholar
- O. Doebner u. W. v. Miller, B. 1881, 14, 2812: als eine dem Chinolin homologe Base erstmals dargest.Google Scholar
- E. Späth u. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in sehr geringer Menge in der Angosturarinde = Rinde v. Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock.Google Scholar
- E. Späth u. J. Pikl, M. 1930, 55, 352: in geringer Menge in der Angosturarinde = Rinde von Cusparia trifoliata Engler = Galipea officinalis Hancock.Google Scholar
- E. E. Hays, J. C. Wells, P. A. Katzman, C. K. Cain, F. A. Jacobs, S. A. Thayer, E. A. Doisy, W. L. Gaby, E. C. Roberts, R. D. Muir, D. J. Carroll, L. R. Jones u. N. J. Wade, J. Biol. Chem. 1945, 159, 725: aus Kulturen v. Pseudomonas aeruginosa als antibiotisch wirkende Verbindungen isoliert; Bezeichnung Pyo I b, Pyo I c und Pyo III.Google Scholar
- J. C. Wells, J. Biol. Chem. 1952, 196, 331: Konst. u. Synthese der 3 Verbindungen.PubMedGoogle Scholar
- W. Königs, B. 1879, 12, 97: durch Oxydation aus Cinchoninsäure dargestellt.Google Scholar
- H. Schmid u. P. Karrer, Helv. 1945, 28, 722: aus Mohnstroh v. Papaver somniferum. CrossRefGoogle Scholar
- G. Dunn, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, 2586: Stoffwechselprodukt v. Aspergillus flavus; Name; Brutto- u. Konst. -Formel; Synthese.Google Scholar
- J. D. Dutcher, J. Biol. Chem. 1947, 171: Darst. aus Aspergillsäure; zur Konst.Google Scholar
- G. Dunn, J. J. Gallagher, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl. , 126: aus dem Kulturfiltrat v. Aspergillus flavus isoliert; zur Konst.Google Scholar
- G. T. Newbold, W. Sharp u. F. S. Spring, Soc. 1951, 2679: Konst. -Beweis durch Synthese.Google Scholar
- E. C. White u. J. H. Hill, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 5102: aus der Kulturlösung v. Aspergillus flavus; Name; Bruttoformel.Google Scholar
- J. D. Dutcher, J. Biol. Chem. 1947, 171, 321, 341: zur Konst.Google Scholar
- G. Dunn u. J. J. Gallagher, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, Suppl. , 126; G. Dunn, G. T. Newbold u. F. S. Spring, Soc. 1949, SuppL, 131: Konst.Google Scholar
- G. T. Newbold, W. Sharp u. F. S. Spring, Soc. 1951, 2679: Konst. -Beweis durch Synthese der Desoxyaspergillsäure.Google Scholar
- A. J. Kluyver, J. P. van der Walt u. A. J. Triet, ref. Chem. Abstr. 1953, 47 12503: als rotes Pigment aus einem, in Fe-haltiger Kulturlösung gewachsenem Stamm v. Candida pulcherrima (0, 25–0, 30 g aus 100 g der feuchten Hefe); Name; Bruttoformel; zur Konst.Google Scholar
- J. Stenhouse u. C. E. Groves, A. 1877, 185, 14: aus der Flechte Roccella fuci-formis; Name.Google Scholar
- A. E. Oxford u. H. Raistrick, J. Biol. Chem. 1948, 42, 323: Isolierung aus dem Mycel v. Penicillium griseo-fulvum; Name; Bruttoformel; zur Konst.Google Scholar
- A. J. Birch, R. A. Massy-Westropp u. R. W. Rickards, Chem. and Ind. 1955, 1599: zur Konst.Google Scholar
- F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1924, 140, 1: aus Pyocyanin, (s. Nr. 2537) erhalten; Name Hemipyocyanin.CrossRefGoogle Scholar
- F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1928, 777, 177: Bruttoformel; Synthese von α-Oxyphenazin, das mit Hemipyocyanin identisch.CrossRefGoogle Scholar
- R. Schoenthal, Brit. J. Exp. Path. 1941, 22, 137, ref. Chem. Abstr. 1942, 36, 509; G. Young, J. Bact. 1947, 54, 109, ref. Chem. Abstr. 1948, 42, 640: primär wohl nur in geringer Menge in Kulturen v. Pseudomonas pyocyanea = P. aeruginosa. Google Scholar
- Fordos 1859: erstmals aus Kulturen von Bacillus pyocyaneus = Pseudomonas pyocyanea = Pseudomonas aeruginosa isoliert.Google Scholar
- F. Wrede u. E. Strack, Z. physiol. Ch. 1924, 140, 1; 1925, 142, 103; 1928, 177, 177; 1929, 181, 58; B. 1929, 62, 2051: Isolierung; Bruttoformel; Konst. (aber bimolekular angenommen); Synthese.CrossRefGoogle Scholar
- L. Michaelis, Naturw. 1931, 19, 461, ref. C. 1931, II, 427; J. Biol. Chem. 1931, 92, 211; E. Friedheim u. L. Michaelis, J. Biol. Chem. 1931, 91, 355: zur Konst. : monomolekulare Formulierung.CrossRefGoogle Scholar
- H. Hillemann, B. 1938, 71, 46: Beweis für Stellung der CH3-Gruppe.Google Scholar
- G. R. Clemo u. H. McIlwain, Soc. 1938, 479: Stoffwechselprod. von Chromo-bacterium iodinum; Bruttoformel; ist ein Dioxyphenazin-NN’-dioxyd.Google Scholar
- H. Mc Ilwain, Soc. 1943, 322: Name Jodinin.Google Scholar
- G. R. Clemo u. A. F. Daglish, Nature 1948, 162, 776, ref. Chem. Abstr. 1949, 43, 3057; Soc. 1950, 1481: Konst.PubMedCrossRefGoogle Scholar
- S. B. Serebryanyï, V. P. Chernetskii u. A. J. Kiprianov, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 4249: Synthese.Google Scholar
- A. J. Kluyver, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16975; Wm. C. Haynes, F. H. Sto-dola, J. M. Locke, Th. G. Pridham, H. F. Conway, V. E. Sohns u. R. W. Jackson, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 16975: als neues Pigment aus Pseudomonas aureofaciens isoliert.Google Scholar
- F. Kögl u. J. J. Postowsky, A. 1930, 480, 280; F. Kögl u. B. Tönnis, A. 1932, 497, 265: Brutto- u. Konst. -Formeln.Google Scholar
- L. Birkofer, B. 1947, 80, 212: Isolierung aus älteren Kulturen von Bac. pyocyaneus. Google Scholar
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