Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe (exclusive Alkaloide) pp 883-928 | Cite as
Digitaloide Glykoside und deren Aglykone
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Zusammenfassung
Die am längsten bekannten Vertreter dieser Verbindungen sind Glykoside die aus Digitalis purpurea isoliert wurden, daher der Name « digit aloid ». Da fast alle dieser Glykoside eine typische Wirkung auf das Herz zeigen, werden sie auch kurz «Herzglykoside» genannt.
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Literatur
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- H. Nawa, ref. Chem. Abstr. 1952, 46 8668; 1953, 47, 2189: aus Blättern u. Wurzeln v. Rohdea japonica; Name; Konst.Google Scholar
- H.Nawa, ref. Chem. Abstr. 1952, 46 10547; 1953, 47, 2190 u. 3306: zu 0,03% aus frischen Blättern, Wurzeln u. Samen v. Rohdea japonica; Name; Konst.Google Scholar
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- R. Tschesche u. G. Grimmer, B. 1955, 88 1569: als Heptaacetat aus Blättern v. Digitalis lanata isoliert; Name; Spaltprodukte.Google Scholar
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- E. Haacx, F. Kaiser u. H. Spingler, Naturw. 1956, 43 130: aus Blättern v. Digitalis purpurea isoliert; Name; Konst.Google Scholar
- E. Haack, F. Kaiser, M. Gube u. H. Spingler, Naturw. 1956, 43 301: in den Samen v. Digitalis purpurea nachgewiesen.Google Scholar
- E. Haack, F. Kaiser, M. Gube u. H. Spingler, Naturw. 1956, 43 301: in Blättern u. Samen v. Digitalis purpurea nachgewiesen.Google Scholar
- E. Haack, F. Kaiser u. H. Spingler, Naturw. 1955, 42 441;B. 1956, 89 1353: aus den Blättern v. Digitalis purpurea in denen es in ungefähr gleicher Menge vorkommt wie Digitoxin u. Gitoxin, isoliert; Name; Konst.Google Scholar
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- E. Haack, F. Kaiser, M. Gube u. H. Spingler, Naturw. 1956, 43 301: in den Samen v. Digitalis purpurea nachgewiesen.Google Scholar
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- R. Richter, K. Mohr u. T. Reichstein, Heiv. 1953, 36 1073: aus den Samen einer Varietät v. Strophanthus sarmentosus; Name; Bruttoformel.Google Scholar
- R. Richter, K. Mohr u. T. Reichstein, Heiv. 1953„36, 1073: aus den Samen einer Varietät v. Strophanthus sarmentosus; Name; Bruttoformel.Google Scholar
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- J. v. Euw u. T. Reichstein, Hely. 1950, 33 522: zu 0,7%. aus Samen v. Sirephanthus gerrardi.Google Scholar
- J. v. Euw u. T. Reichstein, Hely. 1950, 33, 1006: aus Samen v. Strophanthus courmontii.Google Scholar
- J. v. Euw, H. Hess, P. Speiser u. T. Reichstein, Hely. 1951, 34 1821 resp. 1832, Fussnote: zu 0,39% aus Samen v. Strophanthus intermedius.Google Scholar
- M. R. Salmon, R. Foppiano u. W. G. Bywater,. Am. Soc. 1952, 74 4536: zu 0,3% aus Samen v. Strophanthus amboënsis; Google Scholar
- R. Foppiano, M. R. Salmon u. W. G. Bywater, Am. Soc. 1952, 74 4537: zu 0,635% aus Samen v. Strophanthus schuchardtii; Google Scholar
- J. v. Euw, H. Hegedüs, CH. Tamm u. T. Reichstein, Heiv. 1954, 37, 1493: zu 0,01% aus Samen v. Strophanthus amboënsis; Google Scholar
- O. Schindler u. T. Reichstein, Heiv. 1956, 39 34: zu 0,39% aus Samen v. Strophanthus congoensis; Google Scholar
- J. V. Euw, K. Mohr, O. Schindler u. T. Reichstein, Heiv. 1956, 39 326: bis zu 0,208% aus Samen v. Strophanthus sarmentosus var. major; Google Scholar
- J. v. Euw u. T. Reichstein, Heiv. 1950, 33, 522: 0,032% «Subst. 761» aus Samen v. Strophanthus gerrardi; Google Scholar
- J. v. Euw u. T. Reichstein, Heiv. 1950; 33, 1006: kleine Mengen « Subst. 761» aus Samen v. Strophanthus courmontii; Google Scholar
- J. P. Rosselet u. A. Hunger, Helv. 1951, 34, 1036: die bisher als Nr. 761 bezeichnete Subst. wird Intermediosid genannt; Spaltprodukte.Google Scholar
- J. V. Euw, H. Hess, P. Speiser u. T. Reichstein, Heiv. 1951, 34 1821: zu 1,46% aus Samen v. Strophanthus intermedius; Google Scholar
- J. v. Euw, G. A. O. Heitz, H. Hess, P. Speiser u. T. Reichstein, Helv. 1952, 35, 152: zu 0,09% aus Samen v. Strophanthus welwitschii; Google Scholar
- M. R. Salmon, R. Foppiano u. W. G. Bywater, Am. Soc. 1952, 74, 4536: zu 0,6% aus. Samen v. Strophanthus amboënsis; Google Scholar
- R. Foppiano, M. R. Salmon u. W. G. Bywater, Am. Soc. 1952, 74, 4537: zu 0,504% aus Samen v. Strophanthus schuchardtii; Google Scholar
- O. Schindler u. T. Reichstein, Helv. 1953, 36 921: zu 1,0% aus Samen v. Strophanthus sarmentosus var. glabriflorus; Google Scholar
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- J. v. Euw u. T. Reichstein, Helv. 1950, 33, 522: 0,228% «Subst. 762» aus Samen v. Strophanthus gerrardi; Google Scholar
- J. v. Euw u. T. Reichstein, Helv. 1950, 33, 1006: 0,036% «Subst. 762» aus Samen v. Strophanthus courmontii; Google Scholar
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- J. V. Euw, H. Hess, P. Speiser u. T. Reichstein, Heiv. 1951, 34, 1821: zu 0,88% aus Samen v. Strophanthus intermedius; Google Scholar
- J. P. Rosselet, A. Hunger u. T. Reichstein, Helv. 1951, 34 2143: die bisher als Nr. 762 bezeichnete Subst. wird Panstrosid genannt; Spaltprodukte.Google Scholar
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- M. R. Salmon, R. Foppiano u. W. G. Bywater, Am. Soc. 1952, 74, 4536: zu 0,42% aus Samen v. Strophanthus amboënsis; Google Scholar
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- O. Schindler u. T. Reichstein, Hely. 1953, 36 921: zu 0,6% aus Samen v. Strophanthus sarmentosus var. glabriflorus; Google Scholar
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- J. v. Euw, K. Mohr, O. Schindler u. T. Reichstein, Helv. 1956, 39 326: bis zu 0,097% aus Samen v. Strophanthus sarmentosus var. major; Google Scholar
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- H. Kiliani, Arch. Pharm. 1896, 234, 439: aus Antiaris-Milchsaft; spaltet in Antiarigenin + Antiarose.Google Scholar
- K. Doebel, E. Schlittler u. T. Reichstein, Heiv. 1948, 31 688: vorläufige Konst.-Formel.Google Scholar
- H. Kiliani, B. 1910, 43 3574: ca. 0,4% ß-Antiarin - neben ca. 0,2% a-Antiarin - aus Antiaris-Milchsaft isoliert.Google Scholar
- H. Kiliani, B. 1913, 46 667: spaltet in Antiarigenin + Rhamnose.Google Scholar
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- A. Stoll, E. Suter, W. Kreis, B. B. Bussemaker u. A. Hofmann, Heiv. 1933, 16 703 resp. 716: aus Scillaren A durch enzymat. Abspaltung der Glucose erhalten; Name.Google Scholar
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- A. Stoll, E. Suter, W. Kreis, B. B. Bussemaker u. A. Hofmann, Hely. 1933, 16 703: Name Scillaren A; als Spaltprodukte Scillaridin A + Rhamnose + Glucose erhalten.Google Scholar
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- A. Katz, Heiv. 1953, 36 1344: zu 0,0012–0,01% aus versch. Mustern obiger Droge; Spaltprodukte; Konst.Google Scholar
- A. Katz, Heiv. 1953, 36 1417: Bestätigung der Konst.-Formel.Google Scholar
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- A. Stoll u. W. Kreis, Helv. 1951, 34, 1431: Isolierung aus der weissen Meerzwiebel = Scilla maritima L.; Name; Bruttoformel.Google Scholar
- A. Stoll, W. Kreis u. A. v. Wartburg, Heiv. 1952, 35 2495: Spaltprodukte. A. Stoll, A. v. Wartburg U. J. Benz, Helv. 1953, 36 1531: Konst.Google Scholar
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- H. R. Urscheler, CH. Tamm u. T. Reichstein, Hely. 1955, 38 883: das 1935 aus Krötengift isolierte u. in seiner Konst. aufgeklärte Bufotalidin (s. H. Wieland u. G. Hesse, A. 1935, 517 22) ist mit Hellebrigenin ident.Google Scholar
- W. Karrer, ref. C. 1936, II, 2727: aus der Wurzel v. Helleborus niger L. isoliert; Name.Google Scholar
- W. Karrer, Hely. 1943, 26 1353: Bruttoformel; zur Konst.Google Scholar
- J. Schmutz, ref. Chem. Abstr. 1949, 43, 714: Spaltprodukte; Konst.Google Scholar
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