Zusammenfassung
Purine und Pyrimidine sind die wesentlichen Bestandteile der Nukleinsäuren und der Coenzyme. Als solche kommen sie in allen Zellen und somit auch in der Nahrung vor. Nahrungspurine werden teilweise aus dem Darm resorbiert und tragen zur Harnsäurebildung bei. Unabhängig davon besteht im menschlichen Körper eine eigene Purinsynthese (de novo). Analoges gilt für die Pyrimidine.
Gicht — eine der häufigsten Stoffwechselkrankheiten überhaupt — ist der klinische Ausdruck der familiären Hyperurikämie (Zöllner 1990). Weitere wichtige erbliche Störungen im Purin- und Pyrimidinstoffwechsel weden nicht selten übersehen. Sekundäre Stoffwechselstörungen mit eigenem Krankheitswert sind nicht selten bei chronisch vermehrtem Zellumsatz, medikamentösen Eingriffen in die Zellregeneration und nach Verabreichung von Arzneimitteln, welche die Funktion der renalen Tubuli beeinflussen.
Der Gicht ähnlich sind Anfälle bei Chondrokalzinose (Pseudogicht) und Arthritiden durch Hydroxylapatit (`▸ Kap.77, „Rheumatische Erkrankungen“).
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Gathof, B., Zöllner, N. (2005). Gicht und andere Krankheiten des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels. In: Steinbeck, G., et al. Therapie innerer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-26504-X_53
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Online ISBN: 978-3-540-26504-7
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