Samenvatting
Naast gewenste effecten kan een geneesmiddel ook ongewenste effecten hebben. Het opsporen en vastleggen van (mogelijke) bijwerkingen gebeurt vanaf het moment dat het geneesmiddel ontwikkeld wordt. Voordat een geneesmiddel op de markt komt is het gemiddeld bij 1500-3000 personen getest (bij gezonde vrijwilligers in kleine fase I onderzoeken en bij patiënten in kleine fase II en III onderzoeken), zodat slechts bijwerkingen die met een frequentie van meer dan 1:600 optreden opgemerkt kunnen worden.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Copyright information
© 2016 Bohn Stafleu van Loghum
About this chapter
Cite this chapter
Kramers, C., Rongen, G.A., de Smet, P.A.G.M., Smits, P. (2016). Farmacotherapie en bijwerkingen van geneesmiddelen. In: Gans, R., van Schil, P., Vandenbroucke, J., van Weel, C. (eds) Codex Medicus. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-368-1629-8_40
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-1629-8_40
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-368-1628-1
Online ISBN: 978-90-368-1629-8
eBook Packages: Dutch language eBook collection