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Table of contents

  1. Front Matter
    Pages 1-16
  2. Catherine Pienkowski
    Pages 17-17
  3. M. David, M. Nicolino
    Pages 19-26
  4. G. Bourrouillou, M.-F. Sarramon
    Pages 27-35
  5. R. Coutant, D. Zenaty, J. Léger
    Pages 71-81
  6. C. Pienkowski, M. Menéndez, M. Tauber
    Pages 83-96
  7. H. Letur, C. Poirot
    Pages 109-121
  8. A.-M. Bertrand, L. Theuriet, M. Colle, C. Pienkowski, S. Soskin, O. Richard et al.
    Pages 123-134
  9. J.-P. Salles, P. Barrat
    Pages 143-149
  10. D. Samara-Boustani, D. Zenaty, E. Thibaud, G. Pinto, M. Polak
    Pages 161-166
  11. S. Salenave, B. Donadille, A. Rouxel, P. Touraine, S. Christin-Maitre, P. Chanson
    Pages 167-183

About this book

Introduction

Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d’une petite taille, d’une dysgénésie gonadique et d’atteintes polyviscérales.

Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et par estrogènes.

Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité était nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d’affection.

Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l’intérêt didactique et par la précision de chaque chapitre rédigé par des experts du domaine.

Keywords

Syndrome de Turner croissance grossesse génétique

Authors and affiliations

  • Catherine Pienkowski
    • 1
  • Maïthé Tauber
    • 1
  1. 1.Unité d’endocrinologie, génétique, pathologie osseuse et gynécologie médicaleHôpital des EnfantsToulouse

Bibliographic information

  • DOI https://doi.org/10.1007/978-2-287-87855-8
  • Copyright Information Springer Paris 2009
  • Publisher Name Springer, Paris
  • eBook Packages Medicine
  • Print ISBN 978-2-287-87854-1
  • Online ISBN 978-2-287-87855-8
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