Table of contents

  1. Front Matter
    Pages 1-8
  2. Le récepteur EGF

    1. Front Matter
      Pages 9-9
    2. P. Beuzeboc, S. Scholl, J. Gligorov
      Pages 11-33
    3. H. Senellart, J. Bennouna
      Pages 35-44
  3. Le récepteur du VEGF

    1. Front Matter
      Pages 55-55
    2. E. Blot, G. des Guetz
      Pages 57-64
    3. Y. Loriot, B. Besse
      Pages 65-78
  4. Discussion/Synthèse

    1. Front Matter
      Pages 79-79
    2. A. Bozec, G. Milano
      Pages 81-97
  5. Imatinib et les nouveaux inhibiteurs de KIT et PDGFR

    1. Front Matter
      Pages 99-99
    2. F. Duffaud, A. Le Cesne
      Pages 101-116
    3. I. Ray-Coquard, T. Bachelot, J. -P. Guastalla, J. -Y. Blay
      Pages 117-130
  6. Autres cibles, nouvelles cibles

    1. Front Matter
      Pages 131-131
    2. Philippe Beuzeboc
      Pages 133-142
    3. M. -P. Sablin, C. Dreyer, S. Faivre
      Pages 143-155
    4. Jean-Yves Blay
      Pages 197-198

About this book

Introduction

En 2008, les progrès des connaissances en matière de la carcinogenèse ont permis d’identifier des cibles moléculaires clés dans la genèse de nombreuses tumeurs solides. Bien que non exhaustives encore, ces informations permettent l’utilisation de composés dirigés contre les cibles moléculaires, spécifiquement activées dans les cancers donnant ainsi naissance au concept de thérapie ciblée. Le trastuzumab, dirigé contre HER2 dont le gène est amplifié dans 20 % des adénocarcinomes du sein, et l’imatinib, inhibiteur de kinase dirigé contre la protéine de fusion bcr/abl, issu de la t(9,22) des leucémies myéloïdes chroniques, mutation originelle de la maladie ont été les modèles. Plusieurs anticorps ou molécules inhibitrices de tyrosine kinase sont déjà commercialisées. Ces traitements donnent parfois des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont souvent une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs. Nous ne sommes qu’au début du développement de ces nouvelles classes thérapeutiques, dirigées contre de nouvelles cibles moléculaires (EGFR, VEGF, IGFR, Rank…) Plusieurs maladies telles que le cancer du rein du côlon ou du sein, les GIST, ont une histoire naturelle désormais modifiée grâce à ces thérapeutiques. Cet ouvrage pratique fait le point sur l’utilisation courante de ces molécules.

Keywords

Anticorps monoclonaux Biothérapies Cancer du sein Carcinom Oncologie Tumor Tyrosines Kinases cancer du côlon

Authors and affiliations

  • Gaëtan des Guetz
    • 1
  • Jean-Yves Blay
    • 2
  1. 1.Service ďoncologie médicaleHôpital AvicenneBobigny Cedex
  2. 2.Centre Léon BérardLyon

Bibliographic information

  • DOI https://doi.org/10.1007/978-2-287-36008-4
  • Copyright Information Springer Paris 2008
  • Publisher Name Springer, Paris
  • Print ISBN 978-2-287-36007-7
  • Online ISBN 978-2-287-36008-4
  • About this book