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Encyclopedia of the Alkaloids

Volume 4

  • John S. Glasby

Table of contents

  1. Front Matter
    Pages i-vii
  2. A
    John S. Glasby
    Pages 1-71
  3. B
    John S. Glasby
    Pages 72-78
  4. C
    John S. Glasby
    Pages 79-107
  5. D
    John S. Glasby
    Pages 108-140
  6. E
    John S. Glasby
    Pages 141-151
  7. F
    John S. Glasby
    Pages 152-157
  8. G
    John S. Glasby
    Pages 158-166
  9. H
    John S. Glasby
    Pages 167-191
  10. I
    John S. Glasby
    Pages 192-206
  11. J
    John S. Glasby
    Pages 207-209
  12. K
    John S. Glasby
    Pages 210-216
  13. L
    John S. Glasby
    Pages 217-226
  14. M
    John S. Glasby
    Pages 227-250
  15. N
    John S. Glasby
    Pages 251-261
  16. O
    John S. Glasby
    Pages 262-272
  17. P
    John S. Glasby
    Pages 273-298
  18. Q
    John S. Glasby
    Pages 299-299
  19. R
    John S. Glasby
    Pages 300-309
  20. S
    John S. Glasby
    Pages 310-338
  21. T
    John S. Glasby
    Pages 339-357
  22. U
    John S. Glasby
    Pages 358-360
  23. V
    John S. Glasby
    Pages 361-366
  24. W
    John S. Glasby
    Pages 367-367
  25. X
    John S. Glasby
    Pages 368-368
  26. Y
    John S. Glasby
    Pages 369-369
  27. Z
    John S. Glasby
    Pages 370-370
  28. Back Matter
    Pages 371-391

About this book

Introduction

Volume 4 of the Encyclopedia of the Alkaloids covers the literature to the end of 1981 and includes those compounds which have been discovered since Volume 3 was published in 1977. There is also a small number of entries giving recently determined structure or addi­ tional information regarding alkaloids given in the preceding three volumes. It is a great pleasure to thank the staff of the John Rylands Science Library of the Univer­ sity of Manchester for kindly providing me with access to the literature on this subject. Woodhouses, JOHN S. GLASBY Manchester, England May, 1982 Contents A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . I N . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251 B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262 C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 P . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Q . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 R . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 F . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152 S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31O G . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 T . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339 H . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 U . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358 I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 V . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 J . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 W . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367 K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 368 L . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Y . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 369 M . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Z . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 370 Formula Index. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371 A ACETYLALLOYOHIMBINE (Alkaloid NRB6) C23H2SN203 M. p. Indefinite I I OAc The root bark of Rauwolfia nitida yields this yohimbine-type alkaloid which has been ob­ tained as an off-white amorphous powder having no definite melting point. The base is lae­ 2 vorotatory with a specific rotation of [aJ5 -89° (c 0. 01, CHCI ) and gives an ultraviolet 3 spectrum in MeOH with absorption maxima at 225,284 and 290 nm. The structure has been established from chemical and spectroscopic analysis. M. A. Amer, W. E. Court, Phytochem. , 20,2569 (1981) 14-ACETYLBROWNINE ___ :(OMe M. p.

Keywords

Rauwolfia absorption alkaloids base

Authors and affiliations

  • John S. Glasby
    • 1
  1. 1.ICI (Organics Division) Ltd.ManchesterEngland

Bibliographic information