Grenzen der Exomsequenzierung in der Diagnostik genetischer Erkrankungen

Limitations of whole exome sequencing in the diagnosis of genetic diseases

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Abb. 1
Abb. 2
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Correspondence to J. Prasuhn or Prof. Dr. N. Brüggemann.

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Interessenkonflikt

J. Prasuhn, K. Lohmann, H. Hanssen, A. Münchau und N. Brüggemann geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Für Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts, über die Patienten zu identifizieren sind, liegt von ihnen und/oder ihren gesetzlichen Vertretern eine schriftliche Einwilligung vor.

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Redaktion

A. Münchau, Lübeck

W. Pfeilschifter, Frankfurt am Main

S. Schmidt, Bonn

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Video1 mit ausgewählten Aspekten der neurologischen Untersuchung der vorgestellten Patientin

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Prasuhn, J., Lohmann, K., Hanßen, H. et al. Grenzen der Exomsequenzierung in der Diagnostik genetischer Erkrankungen. DGNeurologie 2, 109–112 (2019). https://doi.org/10.1007/s42451-018-0046-y

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