Sommario
Le ipofisiti sono processi infiammatori dell’ipofisi che possono causare alterazione della funzione ipofisaria, specialmente nelle forme a patogenesi autoimmune. Dopo aver delineato le caratteristiche generali delle ipofisiti autoimmuni e gli aspetti diagnostici soprattutto immunologici, si focalizzerà l’attenzione sull’ipopituitarismo associato all’ipofisite autoimmune, delineandone le procedure diagnostiche e le possibili opzioni terapeutiche con particolare riguardo all’ipogonadismo ipogonadotropo subclinico e clinico conseguente all’aggressione autoimmunitaria delle cellule gonadotropino-secernenti.
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Conflitto di interesse
Gli autori Giuseppe Bellastella, Maria Ida Maiorino, Paolo Cirillo, Miriam Longo, Vanda Amoresano Paglionico, Vlenia Pernice, Antonietta Maio, Katherine Esposito e Annamaria De Bellis dichiarano di non avere conflitti di interesse.
Consenso informato
Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.
Studi sugli animali
Gli autori di questo articolo non hanno eseguito studi sugli animali.
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Proposta da Daniela Pasquali.
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Bellastella, G., Maiorino, M.I., Cirillo, P. et al. Ipofisite e ipogonadismo. L'Endocrinologo 21, 186–191 (2020). https://doi.org/10.1007/s40619-020-00743-x
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DOI: https://doi.org/10.1007/s40619-020-00743-x