Sommario
Nell’era della precision medicine, la maggiore attenzione prestata all’individualizzazione terapeutica ha consentito l’identificazione di numerose condizioni fisiopatologiche che inficiano il raggiungimento del bersaglio terapeutico della tiroxina in compresse, la preparazione ormonale maggiormente diffusa in tutto il mondo. Una corretta calibrazione della terapia tiroxinica impone oggi la valutazione delle caratteristiche antropometriche del paziente, della finalità terapeutica e la conoscenza dei fattori fisiologici, farmacologici, nutrizionali e patologici che interferiscono con la sua efficacia. Una percentuale significativa di queste interferenze deriva dall’alterata disgregazione/dissoluzione della tradizionale formulazione in compresse causata dall’alterazione delle proprietà chimico-fisiche del succo gastrico. La ricerca farmaceutica ha portato allo sviluppo di formulazioni alternative di tiroxina, in forma liquida e in capsule molli, la cui efficacia terapeutica è stata valutata da recenti studi scientifici. Scopo di questa rassegna è di esaminare i principali risultati ottenuti in questi studi, valutando le categorie di pazienti in cui sono stati effettuati.
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Conflitto di interessi
MC e CV hanno ricevuto ospitalità da Institut Biochimique SA (IBSA), Lugano, CH per partecipare a Meetings Internazionali. SC non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Consenso informato
Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.
Studi sugli animali
Gli autori di questo articolo non hanno eseguito studi sugli animali.
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Proposta da Salvo Cannavò.
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Virili, C., Capriello, S. & Centanni, M. Terapia dell’ipotiroidismo con nuove formulazioni di levotiroxina: perché e quando. L'Endocrinologo 20, 272–276 (2019). https://doi.org/10.1007/s40619-019-00614-0
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