Sommario
L’ipogonadismo può essere suddiviso in ipergonadotropo e in ipogonadotropo a seconda del danno primitivo delle gonadi nel primo caso o della mancata attivazione dell’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi nel secondo. In entrambe le situazioni vi sono forme congenite e forme acquisite. Nella maggior parte di queste forme vi è un interessamento della crescita staturale per il mancato effetto positivo degli steroidi sessuali sulla cartilagine di crescita, con la crescita puberale maggiormente interessata. Nel sesso maschile è importante la diagnosi differenziale con il ritardo costituzionale di crescita e pubertà, patologia benigna e molto più comune rispetto all’ipogonadismo: il problema si risolve, infatti, spontaneamente con un recupero staturale che avverrà in ritardo rispetto a quanto previsto dalla fisiologia della pubertà. Il rischio di una bassa statura può essere elevato nei casi in cui la diagnosi di ipogonadismo venga posta tardivamente, a un’età scheletrica, cioè, prossima alla saldatura delle cartilagini di accrescimento.
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Conflitto di interesse
L’autore Stefano Zucchini dichiara di non avere conflitti di interesse.
Consenso informato
Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.
Studi sugli animali
L’autore di questo articolo non ha eseguito studi sugli animali.
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Proposto da Roberto Toni.
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Zucchini, S. La statura nell’adolescente con ipogonadismo. L'Endocrinologo 20, 161–165 (2019). https://doi.org/10.1007/s40619-019-00578-1
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