Advertisement

L'Endocrinologo

, Volume 20, Supplement 1, pp 9–14 | Cite as

Iter diagnostico e terapeutico dell’ipogonadismo maschile nelle diverse fasi della vita

  • Alessandro Ilacqua
  • Gianluca De Morelli
  • Antonio AversaEmail author
ENDOCRINOLOGIA ANDROLOGICA
  • 20 Downloads

Nosografia e diagnostica clinico-biochimica

L’ipogonadismo maschile è caratterizzato dalla ridotta produzione di testosterone e da un’alterata spermatogenesi da parte del testicolo. Si distinguono forme ipogonadismo primitivo da forme secondarie (Tab.  1). Di recente, è stata evidenziata la presenza di una forma subclinica (in cui alterazioni biochimiche si associano o meno ai classici segni/sintomi) che rappresenta una forma di ipogonadismo sul cui approccio non vi è al momento un consenso univoco internazionale [ 1]. Clinicamente, nell’ipogonadismo a insorgenza prepuberale il quadro è dominato dal ridotto/assente sviluppo puberale, mentre in epoca postpuberale il soggetto ha già sviluppato i caratteri sessuali primari e secondari. Tra i 40–75 anni avviene un fisiologico calo dei livelli circolanti di testosterone, che configura la condizione di ipogonadismo ad esordio tardivo, specie laddove coesiste comorbidità (es. diabete, sindrome metabolica, ecc.) [ 2]. La diagnostica ormonale...

Notes

Conflitto di interesse

Gli Autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Consenso informato

Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.

Studi sugli animali

Gli autori di questo articolo non hanno eseguito studi sugli animali.

Bibliografia

  1. 1.
    Giannetta E, Gianfrilli D, Barbagallo F, Isidori AM, Lenzi A (2012) Subclinical male hypogonadism. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 26:539–550 CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Morgentaler A, Zitzmann M, Traish AM, Fox AW, Jones TH, Maggi M, Arver S, Aversa A, Chan JC, Dobs AS, Hackett GI, Hellstrom WJ, Lim P, Lunenfeld B, Mskhalaya G, Schulman CC, Torres LO (2016) Fundamental concepts regarding testosterone deficiency and treatment: International Expert Consensus Resolutions. Mayo Clin Proc 91:881–896 CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Harrington J, Palmert MR (2012) Clinical review: distinguishing constitutional delay of growth and puberty from isolated hypogonadotropic hypogonadism: critical appraisal of available diagnostic tests. J Clin Endocrinol Metab 97:3056–3067 CrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    Aversa A, Morgentaler A (2015) The practical management of testosterone deficiency in men. Nat Rev Urol 12:641–650 CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Bonomi M, Rochira V, Pasquali D et al. (2017) Klinefelter syndrome (KS): genetics, clinical phenotype and hypogonadism. Klinefelter ItaliaN Group (KING). J Endocrinol Invest 40:123–134 CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Isidori AM, Balercia G, Calogero AE et al. (2015) Outcomes of androgen replacement therapy in adult male hypogonadism: recommendations from the Italian Society of Endocrinology. J Endocrinol Invest 38:103–112 CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Barbonetti A, Calogero AE, Balercia G, Garolla A, Krausz C, La Vignera S, Lombardo F, Jannini EA, Maggi M, Lenzi A, Foresta C, Ferlin A (2018) The use of follicle stimulating hormone (FSH) for the treatment of the infertile man: position statement from the Italian Society of Andrology and Sexual Medicine (SIAMS). J Endocrinol Invest 41:1107–1122 CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer Nature Switzerland AG 2019

Authors and Affiliations

  • Alessandro Ilacqua
    • 1
  • Gianluca De Morelli
    • 2
  • Antonio Aversa
    • 3
    Email author
  1. 1.Dipartimento di Scienze Motorie, Umane e della Salute, Sezione: Scienze della SaluteUniversità del Foro ItalicoRomaItalia
  2. 2.U.O.C. Medicina InternaP.O. dell’Annunziata di CosenzaCosenzaItalia
  3. 3.Dipartimento Medicina Sperimentale e ClinicaUniversità Magna GraeciaCatanzaroItalia

Personalised recommendations