Im Juni wurde das ELUXA-Studienprogramm (ELUXA 1–6) gestartet, welches das therapeutische Potenzial von Olmutinib* (BI 1482694), einem neuartigen mutationsspezifischen Drittgenerations-Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit positivem EGFR-Mutationsstatus untersucht, das hat Boehringer Ingelheim mitgeteilt. Das Unternehmen wird Olmutinib sowohl als Monotherapie in verschiedenen Settings als auch in Kombination mit weiteren Prüfpräparaten und etablierten Anti-Krebstherapien wie Pembrolizumab (Keytruda®), der Anti-PD-1-Therapie von MSD, umfassend analysieren.

TKIs der dritten Generation wie Olmutinib werden entwickelt, um neue, dringend benötigte Therapien für Patienten, die Resistenzen gegen Erst- und Zweitgenerations-TKIs entwickelt haben, zur Verfügung zu stellen. Derzeit wird auch ihr Potenzial als neue Erstlinientherapie untersucht.

Das ELUXA-Programm baut auf den ermutigenden klinischen Daten aus der Phase-I/II HM-EMSI-101-Studie auf, in der das Präparat bei Lungenkarzinom-Patienten mit EGFR-Mutation, die eine Resistenz gegen einen TKI in der Erstlinie entwickelt hatten, untersucht wurde. Diese Studie ist die Grundlage für die erste Zulassung von Olmutinib in Südkorea.

Die Forschung deutet darauf hin, dass Kombinationen, die auf unterschiedliche onkogene Mechanismen abzielen, möglicherweise Medikamentenresistenzen überwinden und Krebs besser kontrollieren können, wodurch Therapieergebnisse für Patienten verbessert werden .