Zusammenfassung
Die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie ist eine Form der pulmonalen Hypertonie (PH). Nach der Nizza-Klassifikation wird sie der Gruppe IV zugeordnet. Sie entsteht durch einzelne oder rezidivierend verlaufende Lungenarterienembolien (LAE). 1953 beschrieben Owen und Mitarbeiter als eine der ersten, dass rezidivierende, klinisch stumm verlaufende LAE zu einer pulmonalen Hypertonie mit nachfolgendem Rechtsherzversagen führen können [1].
Literatur
Literatur unter www.springermedizin.de/pneumo-news
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Gutjahr, K. Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie. Pneumo News 7, 35–40 (2015). https://doi.org/10.1007/s15033-015-0005-7
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DOI: https://doi.org/10.1007/s15033-015-0005-7