Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronisch progrediente Erkrankung mit schlechter Prognose. Bei früher Diagnose und Therapiestart kann die rasche Progression verzögert und die körperliche Belastbarkeit der Patienten verbessert werden.
Notes
* Study with Endothelin Receptor Antagonist in Pulmonary arterial Hypertension to Improve cliniNical outcome
Literatur
Pulido T et al. N Engl J Med 2013; 369: 809-18.
Quelle:
Satellitensymposium “New Horizons in PAH - How to treat, When to Combine" im Rahmen des ERS-Kongresses; München, 7.9. 2014; Veranstalter: Actelion
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Ameri, A.A. Frühzeitige, zielorientierte Behandlung zahlt sich langfristig aus. Pneumo News 6, 60 (2014). https://doi.org/10.1007/s15033-014-0040-4
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