Seit November 2021 kann das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) in Deutschland als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen (und auch Patienten) mit nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (mTNBC) indiziert, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung. In der Phase-III-Zulassungsstudie ASCENT hatte die Therapie mit dem ADC bei mehrfach vorbehandelten an mTNBC Erkrankten nicht nur zu einem besseren medianen Überleben geführt, sondern auch die gesundheitsbezogene Lebensqualität signifikant gegenüber einer Standard-Monochemotherapie verbessert [Bardia A et al. J Clin Oncol. 2022; https://doi.org/10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.1071; 3 Loibl S et al. Eur J Cancer 2023;178:23-33]. Die Erfahrungen aus der Versorgungsroutine seien mit den Studiendaten konsistent, erklärte u.a. Rudolf Weide, Koblenz, im Rahmen einer Gilead-Pressekonferenz.

Nach Informationen von Gilead