Seit Ende 2016 steht Olaratumab (Lartruvo®) in Kombination mit Doxorubicin für die Erstlinientherapie nicht mehr kurativ zu behandelnder Sarkompatienten zur Verfügung. Die Zulassung basiert auf einer randomisierten Phase-II-Studie, in der das Gesamtüberleben durch Zugabe des Antikörpers zu Doxorubicin, dem Standard in der Erstlinienbehandlung, im Vergleich zu Doxorubicin allein signifikant verlängert wurde [Tap WD et al. Lancet. 2016;388(10043):488-97]. An der Studie nahmen 133 Patienten teil, die zuvor kein Doxorubicin erhalten hatten und bei denen es keine kurative Behandlungsoption mehr gab. Das mediane Gesamtüberleben war unter der zusätzlichen Olaratumab-Gabe mit 26,5 Monaten deutlich länger als unter der Doxorubicin-Monotherapie mit 14,7 Monaten (Hazard Ratio 0,436; p = 0,0003).Derzeit läuft die konfirmatorische Phase-III-Studie ANNOUNCE, die die Kombination Olaratumab/Doxorubicin als neuen Erstlinien-Standard bei nicht kurativ behandelbaren Patienten mit Weichgewebesarkomen bestätigen soll.