Avoid common mistakes on your manuscript.
Eine Zwischenanalyse der laufenden fünfjährigen PASS-Studie zeigt, dass die Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kaftrio®) und Ivacaftor über einen Zeitraum von neun Monaten mit einer verbesserten Lungenfunktion und einem um 77 % reduzierten Risiko für pulmonale Exazerbationen im Vergleich zur Baseline assoziiert war. Gegenüber den historischen Daten des Registers von 2019 war zudem das Lungentransplantationsrisiko im ersten Behandlungsjahr um 87 % verringert, das Sterberisiko um 74 %.
Nach Informationen von Vertex
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Facharztmagazine, R. Langfristig verbesserte Lungenfunktion unter CFTR-Modulatoren. Pädiatrie 34 (Suppl 1), 60 (2022). https://doi.org/10.1007/s15014-022-4115-0
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s15014-022-4115-0