Eine Zwischenanalyse der laufenden fünfjährigen PASS-Studie zeigt, dass die Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kaftrio®) und Ivacaftor über einen Zeitraum von neun Monaten mit einer verbesserten Lungenfunktion und einem um 77 % reduzierten Risiko für pulmonale Exazerbationen im Vergleich zur Baseline assoziiert war. Gegenüber den historischen Daten des Registers von 2019 war zudem das Lungentransplantationsrisiko im ersten Behandlungsjahr um 87 % verringert, das Sterberisiko um 74 %.

Nach Informationen von Vertex