Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Dupilumab (Dupixent®) in der EU erweitert. Es ist nun auch zugelassen als Add-on-Erhaltungstherapie für Kinder im Alter von sechs bis elf Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation, das durch eine erhöhte Anzahl der Eosinophilen im Blut und/oder eine erhöhte FeNO-Fraktion gekennzeichnet und trotz Kortikosteroiden plus Erhaltungstherapie unzureichend kontrolliert ist. In der EU steht Dupilumab für Kinder im Alter von sechs bis elf Jahren als Fertigspritze zur Verfügung und wird in dieser Altersgruppe abhängig vom Körpergewicht dosiert. Ab zwölf Jahren steht Dupilumab außerdem als Fertigpen in den Wirkstärken 200 mg und 300 mg zur Verfügung.

Nach Informationen von Sanofi