Zur symptomatischen Therapie bei Plaque-Psoriasis stehen topische und systemische Wirkstoffe sowie eine UV-Therapie zur Verfügung. Neben konventionellen Systemtherapeutika können auch Biologika wie der gegen Interleukin(IL)-17A gerichtete Antikörper Secukinumab (Cosentyx®) eingesetzt werden. Dass die Substanz nicht nur in klinischen Studien, sondern auch im Behandlungsalltag wirksam ist, zeigen Daten des PURE-Registers mit rund 2.500 Psoriasis-Patienten aus Kanada und Lateinamerika [Prajapati VH et al. EADV 2021; Poster P1449], berichtete PD Dr. Sascha Gerdes, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein in Kiel, auf einem Pressegespräch von Novartis.

Basierend auf den Ergebnissen zweier Studien ist Secukinumab auch für Kinder ab dem sechsten Lebensjahr zugelassen [Bodemer C et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2021;35:938-47; Magnolo N et al. J Am Acad Dermatol 2022;86:122-30]. In der ersten Studie wurden junge Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis eingeschlossen, in der zweiten solche mit einer moderaten bis schweren Erkrankung. Nach zwölf Wochen erreichten je nach Dosierung 80 % und 77,5 % der Patienten im Prüfarm und 14,6 % der Kinder unter Placebo einen Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 und 72,5 %/67,5 % (vs. 2,4 %) einen PASI 90. In der zweiten Studie betrug das IGA0/1-Ansprechen nach zwölf Wochen mit den beiden Secukinumab-Dosierungen 83,3 % und 78,6 %. "Nach einem Jahr Therapie waren noch über 80 % der Patienten erscheinungsfrei oder fast erscheinungsfrei", so Gerdes. Das Sicherheitsprofil sei in allen Dosisgruppen gut gewesen. Am häufigsten kam es zu Infektionen und Infestationen sowie zu Nasopharyngitis.

Virtuelles Pressegespräch "Plaque-Psoriasis: patientenindividuelle Behandlung durch Interleukin-17A-Inhibition", 6.10.2021; Veranstalter: Novartis Pharma