Die SIPEXI-Zulassungsstudie belegt die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Botulinum Neurotoxin A (Xeomin®) in der Therapie der pädiatrischen Sialorrhö [Berweck S et al. Neurology 2021;97: e1425-36]. Auf Basis der Studie wurde im November 2021 die Zulassungserweiterung für Deutschland erteilt. Damit ist Botulinum Neurotoxin A hierzulande auch für die Therapie von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-17 Jahren mit einem Körpergewicht ≥ 12 kg mit chronischer Sialorrhö aufgrund neurologischer Erkrankungen/Entwicklungsstörungen zugelassen.

Nach Informationen von Merz Pharmaceuticals