Als erster JAK-Inhibitor wurde Upadacitinib (Rinvoq®) in der EU zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zugelassen. Im Phase-III-Zulassungsprogramm erreichte Upadacitinib alle primären und sekundären Endpunkte. Das Medikament führte in Woche 16 sowie zu früheren Zeitpunkten zu einer raschen und signifikanten Verbesserung der Hautläsionen und Juckreizlinderung gegenüber Placebo. Die Ergebnisse in Woche 16 blieben bis Woche 52 bestehen. Das Sicherheitsprofil von Upadacitinib wird durch klinische Programme mit mehr als 10.500 Patienten sowie durch Anwendungsbeobachtungen in der rheumatoiden Arthritis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierenden Spondylitis gestützt.

Nach Informationen von AbbVie