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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich positiv für die Zulassung von Fenfluramin (Fintepla®) ausgesprochen. Fenfluramin ist zur Behandlung von epileptischen Anfällen indiziert, die im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom stehen, eine im frühen Kindesalter beginnende, schwere und lebenslang andauernde Form der Epilepsie. Es wurde als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika für Patienten ab zwei Jahren empfohlen.
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Facharztmagazine, R. Zusatztherapie für das Dravet-Syndrom rückt näher. Pädiatrie 32, 62 (2020). https://doi.org/10.1007/s15014-020-2496-5
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