Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich positiv für die Zulassung von Fenfluramin (Fintepla®) ausgesprochen. Fenfluramin ist zur Behandlung von epileptischen Anfällen indiziert, die im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom stehen, eine im frühen Kindesalter beginnende, schwere und lebenslang andauernde Form der Epilepsie. Es wurde als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika für Patienten ab zwei Jahren empfohlen.

Nach Informationen von Zogenix