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Teilhabe und Lebensqualität von Kindern mit Zerebralparese

Was Betroffene und Angehörige berichten

  • Fortbildung
  • Teilhabe und Lebensqualität von Kindern mit Zerebralparese
  • Published:
Pädiatrie Aims and scope

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Förderung

Diese Studie wurde im Kindesalter durch die Europäische Union im 5. Rahmenprogramm (QLG5-CT-2002-00636) gefördert. In Deutschland erfolgte die Förderung durch das Bundesministerium für Gesundheit (GRR-58640-2/14) und die Stiftung für das behinderte Kind e.V., Berlin.

Im Teenageralter erfolgte die Förderung durch: UK & Irland: Wellcome Trust WT 086315 A1A; Dänemark: Ludvig and Sara Elsass Foundation; The Spastic Society; Vanforefonden; Frankreich: CNSA, INSERM, MiRe - DREES, IRESP; Deutschland: Medizinische Fakultät der Universität zu Lübeck E40-2009, E26-2010; Italien: Cooperativa Sociale "Gli Anni in Tasca", Viterbo; Fondazione Carivit, Viterbo; Schweden: Göteborg University; Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar; Folke Bernadotte Foundation.

Author information

Authors and Affiliations

  1. Klinik für Kinder und ­Jugendmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein ­Campus Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23538, Lübeck, Germany

    Marion Rapp

  2. Community Child Health, Newcastle University, Newcastle, UK

    Allan Colver

  3. Lübeck, Germany

    Ute Thyen

Authors
  1. Marion Rapp
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  2. Allan Colver
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  3. Ute Thyen
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Corresponding author

Correspondence to Marion Rapp.

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Die Autoren geben an, dass bei Erstellung dieses Beitrags kein Interessenkonflikt vorlag.

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Cite this article

Rapp, M., Colver, A. & Thyen, U. Was Betroffene und Angehörige berichten. Pädiatrie 32 (Suppl 1), 64–68 (2020). https://doi.org/10.1007/s15014-020-2364-3

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s15014-020-2364-3

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