Die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) mit ihren uncharakteristischen Symptomen ist eine schwer zu diagnostizierende Erkrankung. Die Studienzentrale LCH informiert von der Basisdiagnostik bis hin zum Langzeitverlauf.
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Weiterführende Literatur
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Lehrnbecher, T., Schöning, S., Porto, L. et al. Die Langerhanszell-Histiozytose: eine interdisziplinäre Herausforderung. Pädiatrie 29, 40–42 (2017). https://doi.org/10.1007/s15014-017-0973-2
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DOI: https://doi.org/10.1007/s15014-017-0973-2